[发明专利]马沙骨化醇中间体的合成方法有效
| 申请号： | 201610059835.3 | 申请日： | 2016-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN105732307B | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 程增江;郑祖爽;梁飞;吴坤君;祝晓艳;黄振宇 | 申请（专利权）人： | 科贝源（北京）生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C29/128 | 分类号： | C07C29/128;C07C35/32 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 刘元霞;牛艳玲 |
| 地址： | 100043 北京市石景*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
一种马沙骨化醇中间体(3AR，7AS)‑1–((S)‑1‑(3‑羟基‑3‑甲基丁氧基)乙基)‑7a‑甲基‑1H‑茚‑4‑醇的制备方法，包括：式(II)化合物在脱保护剂的质子溶剂中，脱去式(II)化合物中的保护基，得到式(I)化合物。所述的脱保护剂为CH3OH·HCl，质子溶剂为甲醇。本发明制备方法，操作简单，反应时间短，收率高，无副反应发生，适合大规模工业生产。 |
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| 搜索关键词： | 骨化 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种马沙骨化醇中间体(3AR，7AS)‑1‑((S)‑1‑(3‑羟基‑3‑甲基丁氧基)乙基)‑7a‑甲基‑1H‑茚‑4‑醇的制备方法，包括：![]()
式(II)化合物在脱保护剂的质子溶剂中，脱去式(II)化合物中的保护基，得到式(I)化合物，即中间体(3AR，7AS)‑1–((S)‑1‑(3‑羟基‑3‑甲基丁氧基)乙基)‑7a‑甲基‑1H‑茚‑4‑醇，所述的脱保护剂为CH3OH·HCl，质子溶剂为甲醇。
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