[发明专利]一种1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610058811.6 申请日: 2016-01-28
公开(公告)号: CN105646382B 公开(公告)日: 2018-01-09
发明(设计)人: 陈铮凯;李红礼;任红军 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: C07D249/08 分类号: C07D249/08
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 代理人: 张勋斌
地址: 310018 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法,包括如下步骤将单质碘、叔丁基过氧化氢(70%水溶液)、腙以及脂肪胺加入到有机溶剂中,加热至80~100℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,另外也无需用到重金属作为催化剂,还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的1,2,4‑三氮唑化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
搜索关键词: 一种 取代 三氮唑 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将单质碘、叔丁基过氧化氢、腙以及脂肪胺加入到有机溶剂中,加热至80~100℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物;所述的腙的结构如式(II)所示:所述的脂肪胺的结构如式(III)所示:所述的1,3,5‑三取代的1,2,4‑三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)~(III)中,R1为C1~C6烷基、苯基、噻吩基或呋喃基;R2为C1~C5烷基、芳基;R3为C1~C12烷基、芳基、吡啶基、噻吩基或呋喃基。
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