[发明专利]反相微乳聚合法制备吸附亚甲基蓝用分子印迹聚合物

摘要

本发明涉及一种高效吸附亚甲基蓝用分子印迹材料的制备方法，是将模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂按质量配比充分混合配制成澄清的反相微乳液，超声5~10min后，室温下静置；将单体、致孔剂、水按质量比加入锥形瓶，使它们充分混合后与之前制得的反相微乳液混合；加入交联剂和引发剂，超声5~10min后，用保鲜膜密封后置于60‑70℃的恒温振荡器中反应3~5小时得到块状的聚合物，将其研磨成细粒后浸泡洗涤4小时，除去印迹的模板分子及残留的有机物；在70℃真空干燥24 h，得到分子印迹材料，经检测，该分子印迹材料对亚甲基蓝的吸附量最大为3628 mg／g。本发明采用分子印迹技术制备吸附和富集亚甲基蓝的高分子材料，对于染料的环境污染治理，具有十分重要的经济和社会意义。

主权项

1.一种高效吸附亚甲基蓝用分子印迹聚合物的制备方法，包括：1)反相微乳液按下列组分和配比制备：将模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂按质量配比充分混合配制成澄清的反相微乳液，超声5～10min后，室温下静置；模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂的质量比为1:1700～1800:2700～2800:2900～3000:9000～10000；所述的模板分子是亚甲基蓝，油是环己烷，助表面活性剂是正辛醇，表面活性剂是OP‑10；2)分子印迹聚合物的制备：将单体、致孔剂、水按质量比为1:1～2:2～3加入锥形瓶，超声10～30min，使它们充分混合，按与单体质量比为1.5～2:1加入步骤1)制得的反相微乳液，分别按单体质量的2％～5％加入交联剂和引发剂，超声5～10min后，用保鲜膜密封后置于60‑70℃的恒温振荡器中反应3～5小时得到块状的聚合物；将其研磨成细粒后用浓度为0.1～0.3mol/L的模板分子去除剂的水溶液、体积比为9:1的甲醇‑乙酸溶液、甲醇和蒸馏水浸泡洗涤4小时，除去印迹的模板分子及残留的有机物；过滤，在70℃真空干燥24h，得到分子印迹聚合物；所述的单体为丙烯酸，致孔剂为乙腈，交联剂为N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为偶氮二异丁腈。