[发明专利]真菌基因组修饰系统及使用方法在审
申请号: | 201580076187.6 | 申请日: | 2015-12-15 |
公开(公告)号: | CN107667171A | 公开(公告)日: | 2018-02-06 |
发明(设计)人: | B·S·鲍尔;J·陈;葛晶;X·顾;S·M·马德里;D·宋;M·宋;M·沃德 | 申请(专利权)人: | 丹尼斯科美国公司 |
主分类号: | C12N9/22 | 分类号: | C12N9/22;C12N15/10;C12N15/113;C12N15/80 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 张莉,黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 提供了用于在丝状真菌细胞的基因组中的靶位点处进行基因组修饰的组合物和方法。这些方法和组合物涉及用于对该靶位点进行修饰或改变的指导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统。还提供了其中正在被修饰的丝状真菌细胞具有缺陷的非重组末端连接途径的方面。 | ||
搜索关键词: | 真菌 基因组 修饰 系统 使用方法 | ||
【主权项】:
一种用于使供体DNA与丝状真菌细胞中的基因组座位进行同源重组的方法,该方法包括:a)向丝状真菌细胞的群体中引入Cas内切核酸酶、指导RNA以及包含与该真菌细胞的基因组座位具有同源性的区域的供体DNA,其中该Cas内切核酸酶和指导RNA能够形成使得该Cas内切核酸酶能够在这些真菌细胞的基因组座位中或附近的靶位点处起作用的复合物;并且b)从该群体中鉴定其中该供体DNA与该基因组座位已经发生了同源重组的至少一个真菌细胞,其中该Cas内切核酸酶、该指导RNA或两者被瞬时地引入该真菌细胞的群体中。
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