[发明专利]杂环化合物和它们作为类视黄醇相关的孤儿受体(ROR)GAMMA-T抑制剂的用途

摘要

本发明提供了式(I)所代表的杂环化合物或其盐，其具有RORγt抑制作用，其中，每个符号如说明书所定义。

主权项

1.下式(I)所代表的化合物∶其中环A是任选进一步被1至3个卤素原子取代的苯环；R¹是(1)式‑C(R^1a)(CH₃)(CH₃)所代表的基团，其中，R^1a是C_1‑6烷氧基‑C_1‑2烷基，或R^1a与环A上的一个取代基键合，形成5元烃环，其中，所述环A上的一个取代基与环A上的R¹的键合位置的相邻位置键合，或(2)三甲基甲硅烷基；R⁴是任选被1至3个选自下列的取代基取代的C_3‑6环烷基：(1)羧基，(2)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C_1‑6烷基：(i)羧基，(ii)任选被3至14元非芳香杂环基团取代的C_1‑6‑烷氧基‑羰基，其中，所述非芳香杂环基团任选被1至3个选自C_1‑6烷基和氧代的取代基取代，和(iii)C_7‑16芳烷氧基‑羰基，(3)任选被3至14元非芳香杂环基团取代的C_1‑6‑烷氧基‑羰基，其中，所述非芳香杂环基团任选被1至3个选自C_1‑6烷基和氧代的取代基取代，和(4)C_7‑16芳烷氧基‑羰基；X是CR⁶或N；R⁵是(1)任选被1至3个C_1‑6烷氧基取代的C_1‑6烷基，或(2)C_1‑6烷氧基；R⁶是氢原子；当X是CR⁶时，R⁵和R⁶任选组合形成环D，其中，环D是二氢呋喃环或二氢二噁英环。