[发明专利]哒嗪化合物在审
| 申请号： | 201580026332.X | 申请日： | 2015-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN106470990A | 公开（公告）日： | 2017-03-01 |
| 发明（设计）人： | 今村圭佑;富田直辉;伊藤吉辉;小野宏司;前崎博信;新居纪之 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/501;A61P35/00;A61P43/00;C07D401/14;C07D417/14 |
| 代理公司： | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11484 | 代理人： | 张永新 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了对于硬脂酰基‑CoA去饱和酶(SCD)(尤其是SCD1)具有抑制作用的哒嗪化合物。本发明提供了下式所代表的化合物(其中，每个符号如说明书所定义)，或其盐。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
下式所代表的化合物∶[式1]其中R1代表R6、CN或OR7；R2代表任选取代的芳香烃基团或任选取代的芳香杂环基团；R3和R4中的一个代表氢原子，另一个代表氢原子或取代基；R5代表任选取代的芳香杂环基团；R6代表任选卤代的C1‑6烷基、任选取代的C3‑6环烷基、任选取代的C2‑6烯基或任选取代的C2‑6炔基；R7代表任选取代的C3‑6环烷基或任选取代的C1‑6烷基；L代表键或主链具有1至3个原子的链连接基；m和n相同或不同，并且各自代表1或2，或其盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580026332.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：靛红酸酐衍生物及其应用
- 下一篇：非典型蛋白激酶C的氮杂喹唑啉抑制剂
