[发明专利]酰胺化合物及其产生方法和用途

摘要

本发明涉及医药领域并且涉及用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病以及伴随的疾病的方法，其包括使用有效量的通式I的化合物或其可药用盐。本发明还涉及用于产生上述化合物的方法、用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病的药物组合物，所述组合物包含有效量的通式I的化合物或其可药用盐。本发明解决了这样的问题：提供了有效治疗由属于肠道病毒属、偏肺病毒属、肺病毒属、呼吸道病毒属或α冠状病毒属之含RNA病毒和属于腺病毒科和疱疹病毒科之含DNA病毒所引起的疾病，并且有效预防和治疗哮喘加重、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化、结膜炎、胃肠炎、肝炎和心肌炎，以及有效预防和治疗鼻漏、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、细支气管炎、肺炎或阻塞性气道综合征的新药剂。

主权项

通式I的化合物或其可药用盐：其中R1为m为整数0、1或2；n为整数0、1或2；R2为H或C1‑C6烷基；R3和R4各自独立地为H、O、C1‑C6烷基、‑NH2、‑NHC(＝O)CH3、OH和‑NHC(O)CH2COOH；R5为‑COOH、‑C(O)NH2、‑NH2、HN＝C(NH2)NH‑、NH2S(O)2‑、(NH2)2CHNH‑或CH3C(O)NH‑；其中R5可任选地由选自苄基、苄基‑OC(O)‑、C1‑C6烷基、OH和‑NH2的取代基取代；Q为Q和R2与它们所连接的氮原子可一起形成环；Q和R1与它们所连接的‑C(O)N‑可一起形成环，其任选地在氨基基团处由‑C(O)CH3取代；o为整数0或2；p为整数0至3；R6和R7各自独立地为H、C1‑C6烷基、‑C(O)NH2、‑COOH、‑CH2OH或C1‑C6烷基‑NH2；其中R6和R7可任选地由一个或二个以下基团取代：C1‑C6烷基、‑CH(CH(OH)CH3)(C(O)OC2H5)、‑CH(CH(OH)CH3)(COOH)、‑CH(CH(CH3)2)(C(O)OCH3)、‑CH(CH(CH3)2)(C(O)NH2)、‑CH(CH3)C(O)OCH3、‑CH(CH3)C(O)NH2、‑CH(CH2CH(CH3)2)(C(O)OCH3)、‑CH(CH2CH(CH3)2)(C(O)ONH2)、‑CH(CH2OH)(COOH)、‑CH(CH(OH)CH3)(C(O)OCH3)、‑CH(CH2(OH))(C(O)OCH3)、‑CH(C(O)NH2)(CH2OH)、‑CH2CH(OH)CH3、‑(CH2)2OH、‑(CH2)3OH、‑CH2C(O)NH2、‑CH2C(O)OCH3、‑CH2COOH、‑C(O)OCH3或‑CH(C(O)NH2)(CH(OH)CH3)；R8为H、‑COOH、NH2、其中R8可任选地由选自以下的一个或更多个取代基取代：C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、‑COOH、‑OH、吡啶基、‑O‑苄基和苯基；或者选自以下结构式的化合物：条件是所述化合物不选自以下化合物：