[发明专利]6-杂芳氧基-和6-芳氧基-喹啉-2-甲酰胺及其用途有效

专利信息
申请号: 201580017702.3 申请日: 2015-02-04
公开(公告)号: CN106458985B 公开(公告)日: 2019-05-03
发明(设计)人: A.博格丹;M.D.科瓦特;D.A.德戈伊;T.K.金克森;J.R.科伊尼格;M.E.科特;B.刘;M.A.马图伦科;D.W.内森;M.V.帕特;H.佩蒂尔;M.J.斯卡尼奥;B.D.瓦克菲尔德 申请(专利权)人: 艾伯维公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D215/48;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D487/04;C07D487/08;A61K31/498;A61K31/4709;A61K31/5377;A61P25/00;A6
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 杜艳玲;黄希贵
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 式(I)的化合物及其可药用盐、酯、酰胺或放射性标记形式,其中R1、R2和R3如说明书中所限定,可用于治疗通过电压门控钠通道例如Nav1.7和/或Nav1.8来预防或减轻的病况或病症。公开了制造该化合物的方法。还公开了式(I)的化合物的药物组合物,以及使用此类化合物和组合物的方法。
搜索关键词: 杂芳氧基 芳氧基 喹啉 甲酰胺 及其 用途
【主权项】:
1.式(I)的化合物:或其可药用盐,其中:R1选自苯基和单环5‑或6‑元杂芳基,其中所述5‑或6‑元杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、卤素、氰基、‑NO2、‑OR1a、‑OC(O)R1a、‑OC(O)N(Rb)(R3a)、‑SR1a、‑S(O)R2a、‑S(O)2R2a、‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑C(O)R1a、‑C(O)OR1a、‑C(O)N(Rb)(R3a)、‑N(Rb)(R3a)、‑N(Ra)C(O)R1a、‑N(Ra)C(O)O(R1a)、‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑NO2、‑N(Rb)S(O)2(R2a)、‑(CR4aR5a)m‑OR1a、‑(CR4aR5a)m‑OC(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑OC(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑SR1a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)R2a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)2R2a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑C(O)OR1a、‑(CR4aR5a)m‑C(O)N(Ra)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)O(R1a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Rb)S(O)2(R2a)、氰基‑C1‑C6‑烷基和卤代‑C1‑C6‑烷基;Ra和Rb在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R1a和R3a在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2a在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4a和R5a在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;R2选自氢、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基和‑G2;R3选自氢、C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、‑(CR4bR5b)n‑NO2、‑(CR4bR5b)n‑OR1b、‑CH[(CR4bR5b)n‑OR1b]2、‑(CR4bR5b)n‑OC(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑OC(O)N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑SR1b、‑(CR4bR5b)n‑S(O)2R2b、‑(CR4bR5b)n‑S(O)2N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑C(O)OR1b、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(‑(CR4bR5b)n‑OR1b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(G4)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(G3)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)G4、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)(G3)、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)S(O)2R2b、‑S(O)2R2b、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)O(R1b)、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3b)、‑G2、‑(CR4bR5b)n‑G4、‑G2‑G6、‑G1、‑(CR4bR5b)n‑G3、‑CH[C(O)N(Rb)(R3b)][‑(CR4bR5b)n‑G3]、氰基‑C1‑C6‑烷基和卤代‑C1‑C6‑烷基;R1b和R3b在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2b在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4b和R5b在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;n在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;G1和G3各自独立地为芳基或杂芳基;其中G1和G3各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、‑N(Rc)2、‑N(Rc)C(O)Rc、‑ORc、‑C(O)Rc、‑C(O)ORc、‑C(O)N(Rc)2、‑SO2Rd和‑SO2N(Rc)2;G2、G4和G6各自独立地为3‑6‑元环烷基、3‑6‑元环烯基或4‑10‑元杂环;其中G2、G4和G6各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、苄基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、羟基‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、氧代、‑N(Rc)2、‑N(Rc)C(O)Rc、‑ORc、‑C(O)Rc、‑C(O)ORc、‑C(O)N(Rc)2、‑SO2Rd、‑SO2N(Rc)2和苯基,其中苯基和苄基的苯环任选被1、2、3或4个C1‑C6‑烷基、卤素或C1‑C6‑烷氧基取代;Rc在每次出现时独立地为氢、C1‑C6‑烷基、芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基、环烷基、环烷基‑C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中所述芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基的芳基、环烷基、和环烷基‑C1‑C6‑烷基的环烷基独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个独立地选自C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基和卤素的取代基取代;Rd是C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;或R2、R3和它们与之连接的氮原子构成4‑8‑元单环杂环、6‑11‑元双环杂环、10‑12‑元三环杂环、7‑11‑元螺环杂环或由与单环杂芳基稠合的单环杂环组成的8‑11‑元双环杂芳基,其中所述4‑8‑元单环杂环、所述6‑11‑元双环杂环、所述10‑12‑元三环杂环、所述7‑11‑元螺环杂环和所述8‑11‑元双环杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、卤素、氰基、‑NO2、‑OR1c、‑O‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑OG13、‑OC(O)R1c、‑OC(O)N(Rb)(R3c)、‑SR1c、‑S(O)R2c、‑S(O)2R2c、‑S(O)2G13、‑S(O)2G14、‑S(O)2N(Rb)(R3c)、‑S(O)2‑(CR4cR5c)p‑C(O)OR1c、‑S(O)2‑(CR4cR5c)p‑G14、‑C(O)R1c、‑C(O)G14、‑C(O)OR1c、‑C(O)N(Rb)(R3c)、‑N(Rb)(R3c)、‑N(Ra)C(O)R1c、‑N(Ra)C(O)G14、‑N(Ra)C(O)O(R1c)、‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑NO2、‑N(Rb)S(O)2(R2c)、‑N(Rb)S(O)2(G13)、‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑(CR4cR5c)p‑O‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑(CR4cR5c)p‑OC(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑OC(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑SR1c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)R2c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)2R2c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)2N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑C(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑C(O)OR1c、‑(CR4cR5c)p‑C(O)N(Ra)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)O(R1c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)O(CH2G13)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Rb)S(O)2(R2c)、‑G11、‑(CR4cR5c)p‑G13、‑(CR4cR5c)p‑OG13、‑G12、‑(CR4cR5c)p‑G14、氰基‑C1‑C6‑烷基、氧代、C1‑C6‑烷氧基亚氨基和卤代‑C1‑C6‑烷基;R1c和R3c在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2c在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4c和R5c在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;p在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;G11和G13各自独立地为苯基或5‑6‑元杂芳基;其中G11和G13各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、氰基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、‑N(Re)2、‑N(Re)C(O)Re、‑ORe、‑C(O)Re、‑C(O)ORe、‑C(O)N(Re)2、‑SO2Rf和‑SO2N(Re)2;G12和G14各自独立地为3‑6‑元环烷基、3‑6‑元环烯基或4‑10‑元杂环,其中G12和G14各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、苄基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、羟基‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、氧代、‑N(Re)2、‑N(Re)C(O)Re、‑N(Re)S(O)2Rf、‑ORe、‑C(O)Re、‑C(O)ORe、‑C(O)N(Re)2、‑SO2Rf、‑SO2N(Re)2和苯基,其中苯基和苄基的苯环任选被C1‑C6‑烷基、卤素或C1‑C6‑烷氧基取代;Re在每次出现时独立地为氢、C1‑C6‑烷基、芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基、环烷基、环烷基‑C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中所述芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基的芳基、环烷基和环烷基‑C1‑C6‑烷基的环烷基独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个独立地选自C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基和卤素的取代基取代;和Rf是C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中,当R1是苯基时,所述苯基是未取代的或被1、2、3或4个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、卤素、氰基、‑OR1a、‑S(O)2R2a、‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑OR1a和卤代‑C1‑C6‑烷基;R4a和R5a在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;且m在每次出现时独立地为1、2或3。
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