[发明专利]6-杂芳氧基-和6-芳氧基-喹啉-2-甲酰胺及其用途有效
申请号: | 201580017702.3 | 申请日: | 2015-02-04 |
公开(公告)号: | CN106458985B | 公开(公告)日: | 2019-05-03 |
发明(设计)人: | A.博格丹;M.D.科瓦特;D.A.德戈伊;T.K.金克森;J.R.科伊尼格;M.E.科特;B.刘;M.A.马图伦科;D.W.内森;M.V.帕特;H.佩蒂尔;M.J.斯卡尼奥;B.D.瓦克菲尔德 | 申请(专利权)人: | 艾伯维公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D215/48;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D487/04;C07D487/08;A61K31/498;A61K31/4709;A61K31/5377;A61P25/00;A6 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杜艳玲;黄希贵 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
式(I)的化合物 |
||
搜索关键词: | 杂芳氧基 芳氧基 喹啉 甲酰胺 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
或其可药用盐,其中:R1选自苯基和单环5‑或6‑元杂芳基,其中所述5‑或6‑元杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、卤素、氰基、‑NO2、‑OR1a、‑OC(O)R1a、‑OC(O)N(Rb)(R3a)、‑SR1a、‑S(O)R2a、‑S(O)2R2a、‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑C(O)R1a、‑C(O)OR1a、‑C(O)N(Rb)(R3a)、‑N(Rb)(R3a)、‑N(Ra)C(O)R1a、‑N(Ra)C(O)O(R1a)、‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑NO2、‑N(Rb)S(O)2(R2a)、‑(CR4aR5a)m‑OR1a、‑(CR4aR5a)m‑OC(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑OC(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑SR1a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)R2a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)2R2a、‑(CR4aR5a)m‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑C(O)OR1a、‑(CR4aR5a)m‑C(O)N(Ra)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)O(R1a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3a)、‑(CR4aR5a)m‑N(Rb)S(O)2(R2a)、氰基‑C1‑C6‑烷基和卤代‑C1‑C6‑烷基;Ra和Rb在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R1a和R3a在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2a在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4a和R5a在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;R2选自氢、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基和‑G2;R3选自氢、C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、‑(CR4bR5b)n‑NO2、‑(CR4bR5b)n‑OR1b、‑CH[(CR4bR5b)n‑OR1b]2、‑(CR4bR5b)n‑OC(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑OC(O)N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑SR1b、‑(CR4bR5b)n‑S(O)2R2b、‑(CR4bR5b)n‑S(O)2N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑C(O)OR1b、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(‑(CR4bR5b)n‑OR1b)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(G4)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)N(Rb)(G3)、‑(CR4bR5b)n‑C(O)G4、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)(R3b)、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)(G3)、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)R1b、‑(CR4bR5b)n‑N(Rb)S(O)2R2b、‑S(O)2R2b、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)O(R1b)、‑(CR4bR5b)n‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3b)、‑G2、‑(CR4bR5b)n‑G4、‑G2‑G6、‑G1、‑(CR4bR5b)n‑G3、‑CH[C(O)N(Rb)(R3b)][‑(CR4bR5b)n‑G3]、氰基‑C1‑C6‑烷基和卤代‑C1‑C6‑烷基;R1b和R3b在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2b在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4b和R5b在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;n在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;G1和G3各自独立地为芳基或杂芳基;其中G1和G3各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、‑N(Rc)2、‑N(Rc)C(O)Rc、‑ORc、‑C(O)Rc、‑C(O)ORc、‑C(O)N(Rc)2、‑SO2Rd和‑SO2N(Rc)2;G2、G4和G6各自独立地为3‑6‑元环烷基、3‑6‑元环烯基或4‑10‑元杂环;其中G2、G4和G6各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、苄基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、羟基‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、氧代、‑N(Rc)2、‑N(Rc)C(O)Rc、‑ORc、‑C(O)Rc、‑C(O)ORc、‑C(O)N(Rc)2、‑SO2Rd、‑SO2N(Rc)2和苯基,其中苯基和苄基的苯环任选被1、2、3或4个C1‑C6‑烷基、卤素或C1‑C6‑烷氧基取代;Rc在每次出现时独立地为氢、C1‑C6‑烷基、芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基、环烷基、环烷基‑C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中所述芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基的芳基、环烷基、和环烷基‑C1‑C6‑烷基的环烷基独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个独立地选自C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基和卤素的取代基取代;Rd是C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;或R2、R3和它们与之连接的氮原子构成4‑8‑元单环杂环、6‑11‑元双环杂环、10‑12‑元三环杂环、7‑11‑元螺环杂环或由与单环杂芳基稠合的单环杂环组成的8‑11‑元双环杂芳基,其中所述4‑8‑元单环杂环、所述6‑11‑元双环杂环、所述10‑12‑元三环杂环、所述7‑11‑元螺环杂环和所述8‑11‑元双环杂芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、卤素、氰基、‑NO2、‑OR1c、‑O‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑OG13、‑OC(O)R1c、‑OC(O)N(Rb)(R3c)、‑SR1c、‑S(O)R2c、‑S(O)2R2c、‑S(O)2G13、‑S(O)2G14、‑S(O)2N(Rb)(R3c)、‑S(O)2‑(CR4cR5c)p‑C(O)OR1c、‑S(O)2‑(CR4cR5c)p‑G14、‑C(O)R1c、‑C(O)G14、‑C(O)OR1c、‑C(O)N(Rb)(R3c)、‑N(Rb)(R3c)、‑N(Ra)C(O)R1c、‑N(Ra)C(O)G14、‑N(Ra)C(O)O(R1c)、‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑NO2、‑N(Rb)S(O)2(R2c)、‑N(Rb)S(O)2(G13)、‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑(CR4cR5c)p‑O‑(CR4cR5c)p‑OR1c、‑(CR4cR5c)p‑OC(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑OC(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑SR1c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)R2c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)2R2c、‑(CR4cR5c)p‑S(O)2N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑C(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑C(O)OR1c、‑(CR4cR5c)p‑C(O)N(Ra)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)R1c、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)O(R1c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)O(CH2G13)、‑(CR4cR5c)p‑N(Ra)C(O)N(Rb)(R3c)、‑(CR4cR5c)p‑N(Rb)S(O)2(R2c)、‑G11、‑(CR4cR5c)p‑G13、‑(CR4cR5c)p‑OG13、‑G12、‑(CR4cR5c)p‑G14、氰基‑C1‑C6‑烷基、氧代、C1‑C6‑烷氧基亚氨基和卤代‑C1‑C6‑烷基;R1c和R3c在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R2c在每次出现时独立地为C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;R4c和R5c在每次出现时各自独立地为氢、卤素、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;p在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;G11和G13各自独立地为苯基或5‑6‑元杂芳基;其中G11和G13各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、氰基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、‑N(Re)2、‑N(Re)C(O)Re、‑ORe、‑C(O)Re、‑C(O)ORe、‑C(O)N(Re)2、‑SO2Rf和‑SO2N(Re)2;G12和G14各自独立地为3‑6‑元环烷基、3‑6‑元环烯基或4‑10‑元杂环,其中G12和G14各自独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、苄基、氰基、卤代‑C1‑C6‑烷基、羟基‑C1‑C6‑烷基、卤素、硝基、氧代、‑N(Re)2、‑N(Re)C(O)Re、‑N(Re)S(O)2Rf、‑ORe、‑C(O)Re、‑C(O)ORe、‑C(O)N(Re)2、‑SO2Rf、‑SO2N(Re)2和苯基,其中苯基和苄基的苯环任选被C1‑C6‑烷基、卤素或C1‑C6‑烷氧基取代;Re在每次出现时独立地为氢、C1‑C6‑烷基、芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基、环烷基、环烷基‑C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中所述芳基、芳基‑C1‑C6‑烷基的芳基、环烷基和环烷基‑C1‑C6‑烷基的环烷基独立地为未取代的或被1、2、3、4或5个独立地选自C1‑C6‑烷基、卤代‑C1‑C6‑烷基和卤素的取代基取代;和Rf是C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;其中,当R1是苯基时,所述苯基是未取代的或被1、2、3或4个选自以下的取代基取代:C1‑C6‑烷基、卤素、氰基、‑OR1a、‑S(O)2R2a、‑S(O)2N(Rb)(R3a)、‑C(O)R1a、‑(CR4aR5a)m‑OR1a和卤代‑C1‑C6‑烷基;R4a和R5a在每次出现时各自独立地为氢、C1‑C6‑烷基或卤代‑C1‑C6‑烷基;且m在每次出现时独立地为1、2或3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾伯维公司,未经艾伯维公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580017702.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N-苯基磷酰三胺、其制备方法以及其作为药剂用于调节或抑制酶促尿素水解的应用
- 喹酞酮化合物,混合着色剂,透射激光的着色树脂组合物,激光焊接产品
- 有机金属配合物
- 具有烷氧基的过渡金属配位化合物和使用其的有机发光元件、色变换发光元件、光变换发光元件、有机激光二极管发光元件、色素激光器、显示装置、照明装置以及电子设备
- 噻吩衍生物及其利用以及噻吩衍生物的制备方法
- 一种制备N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物的方法
- 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物
- 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物
- 苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物
- 吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用