[发明专利]可用作除草剂的二氨基三嗪化合物在审

专利信息
申请号: 201580017160.X 申请日: 2015-04-02
公开(公告)号: CN106132948A 公开(公告)日: 2016-11-16
发明(设计)人: J·梅杰;F·沃格特;F·卡罗;T·塞茨;D·沙赫特沙贝尔;T·W·牛顿;K·汉兹里克;K·克罗伊茨;S·特雷施;J·赫茨勒 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 张双双;刘金辉
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。其中A为5或6员单环杂芳基,其包含1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员,其中该杂芳基被1、2、3、4或4个取代基RA取代,R1、R2尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基等,X为NR3aR3b、OR3c或S(O)kR3d,其中R3a、R3b、R3c或R3d相互独立地选自H、CN、S(O)2NH2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基等,包括其可农用盐。
搜索关键词: 用作 除草剂 氨基 化合物
【主权项】:
式(I)的二氨基三嗪化合物其中A为5或6员单环杂芳基,其包含1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员,其中该杂芳基被1、2、3或4个相同或不同且选自如下的取代基RA取代:卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基,其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代,部分或完全被卤化并且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基;R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基,其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代,部分或完全被卤化,苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧基羰基,其中后提到的6个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代;R2选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基,其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代,部分或完全被卤化,苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基‑C1‑C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧基羰基,其中后提到的6个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代;X为NR3aR3b、OR3c或S(O)kR3d,其中R3a、R3b、R3c或R3d相互独立地选自H、CN、S(O)2NH2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基,其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代,部分或完全被卤化,苯基、苯基磺酰基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧基羰基,其中后提到的6个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代,或R3a、R3b与其所键合的氮原子一起形成N‑键合的单环或双环杂环基团,其可具有1、2、3或4个选自N、O和S的其他杂原子,其未被取代或被一个或多个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代,R3a、R3b之一还可以为OH、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基,其中上述7个基团的脂族和环脂族部分未被取代,部分或完全被卤化,或苯氧基,其未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代;k为0、1或2,包括其可农用盐。
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