[发明专利]2‑(叔丁基氨基)‑4‑((1R，3R，4R)‑3‑羟基‑4‑甲基环己基氨基)‑嘧啶‑5‑甲酰胺的固体形式、其组合物及其使用方法在审
| 申请号： | 201580016658.4 | 申请日： | 2015-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN106163523A | 公开（公告）日： | 2016-11-23 |
| 发明（设计）人： | 安东尼奥·克里斯蒂安·费雷蒂;汉华·曼;亚莱·穆斯尔希丁诺格卢;珍·徐;凯文·辛-英·咏;玛丽·乔治·彼彻姆斯;莫希特·阿塔尔·柯塔尔;邹难非;纳森·安德鲁·波尔森;李英;罗伯特·希尔格拉夫;马克·A·纳吉;邹道忠;黄亷丰 | 申请（专利权）人： | 西格诺药品有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文提供了涉及2‑(叔丁基氨基)‑4‑((1R,3R,4R)‑3‑羟基‑4‑甲基环己基氨基)‑嘧啶‑5‑甲酰胺(化合物I)的制剂、工艺、固体形式和使用方法。另一方面，本文提供了用于制备某些化合物的方法，包括本文所述的化合物I，以及用于这样的方法的中间体。在某些方面中，化合物I的固体形式用于抑制表达所述激酶的细胞中的激酶，例如JNK1或JNK2。另一方面，化合物I的固体形式用于治疗或预防一种或多种障碍，所述障碍选自间质性肺纤维化、系统性硬化、硬皮病、慢性同种移植肾病、抗体介导的排斥反应或狼疮。 | ||
| 搜索关键词： | 丁基 氨基 羟基 甲基 环己基 嘧啶 甲酰胺 固体 形式 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
一种晶体形式，其包含化合物1或其互变异构体：![]()
其具有在约10.55、13.61和19.84°2θ处包含峰的X‑射线粉末衍射图。
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