[发明专利]一种合成扎莱普隆的新方法在审
| 申请号： | 201511024738.2 | 申请日： | 2015-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN105622615A | 公开（公告）日： | 2016-06-01 |
| 发明（设计）人： | 李新涓子;李健之;马西来;池王胄;孙黎;刘海;胡旭华;郑肖利;翟志军;李建勋 | 申请（专利权）人： | 上海天慈国际药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07C231/12;C07C233/43 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;马莉华 |
| 地址： | 201315 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种合成扎莱普隆的新方法。具体地，本发明方法以苯乙酮为原料，制得N-乙基-N-[3-(3-二甲基胺-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺，再与3-氨基-4-氰基吡唑反应，形成N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基乙酰胺。本发明的合成路线步骤少，后处理简单，成本低廉，适宜于产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 扎莱普隆 新方法 | ||
【主权项】：
一种式I化合物的制备方法，![]()
其特征在于，包括步骤：(i)在惰性溶剂中，将式IV化合物与乙基化试剂反应，制得式V化合物；![]()
(ii)将式V化合物与式X化合物进行缩合反应，制得式VI化合物；![]()
(iii)在惰性溶剂中，将式VI化合物与式Y化合物发生环合反应，制得式I化合物；![]()
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