[发明专利]成级别增长制备石墨烯量子点的方法

摘要

成级别增长制备石墨烯量子点的方法，本发明属于碳材料科学领域，特别涉及一种制备石墨烯量子点的方法。本方法：一、将芳香族化合物加入硝酸中，加热，冷却至室温，加水，过滤，洗涤，干燥，得到黄色粉末；二、将黄色粉末加入到碱性物质中，超声中处理，然后倒入不锈钢反应釜中，密封，加热，自然冷却至室温后，过滤，取滤液倒入透析袋中，透析，干燥，得到石墨烯量子点；本发明先将萘硝基化，随后在碱性溶液中水热处理形成石墨烯量子点。该量子点尺寸小且易于分散，无团聚现象，随原料的加入量增加，产物的产量也相应地增加，本发明方法简单，条件温和，有利于未来大规模生产和应用。

主权项

成级别增长制备石墨烯量子点的方法，其特征在于成级别增长制备石墨烯量子点的方法如下：一、将0.02～2g的芳香族化合物加入到3～320mL质量浓度为56％的硝酸中，在转速为300～600rpm搅拌条件下，加热至70～100度，加热1～20小时，冷却至室温，加入20～1000mL水，用微孔纤维素滤膜过滤，并用水将产物洗涤至中性，在60度下干燥，得到黄色粉末；二、将步骤一得到的黄色粉末加入到6～600mL浓度为0.2～1.5mol/L的碱性物质中，在100～500W的超声中处理4～12小时，然后倒入10～1000mL聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，密封，在200度下加热10小时，待其自然冷却至室温后，用微孔纤维素滤膜过滤，取滤液倒入透析袋中，在1L水中透析2天，直至溶液为中性，收集透析袋内的溶液，在‑50度下冻干干燥，得到石墨烯量子点；步骤二中所述碱性物质为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氨水或肼。