[发明专利]灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201510933865.8 申请日: 2015-12-14
公开(公告)号: CN105456277B 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 刘月环;么春艳;王志远;吴学谦 申请(专利权)人: 浙江省医学科学院
主分类号: A61K31/575 分类号: A61K31/575;A61K36/074;A61P3/06;A23L33/00
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 陈升华
地址: 310013 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用,活性部位的制备方法包括:将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,干粉在水中加入复合酶酶解,经灭酶、冷却、抽滤,得到酶解液;将酶解液加入石油醚萃取除脂,再加入乙酸乙酯萃取,得灵芝乙酸乙酯提取物;将灵芝乙酸乙酯提取物先碱化,再水洗至中性,得到碱化水层,然后将碱化水层酸化,再通过乙酸乙酯萃取得粗灵芝酸;将粗灵芝酸,经硅胶柱分离,用氯仿和甲醇系统梯度洗脱,经薄层色谱检识、过滤、蒸干,即得灵芝三萜酸活性部位。本发明的灵芝三萜酸活性部位通过复合酶酶解,再经萃取、分离等步骤即可得到,具有明显的降血脂作用,可用于制备降血脂保健品和药物。
搜索关键词: 灵芝 三萜酸 活性部位 制备 血脂 保健品 药物 中的 应用
【主权项】:
1.一种灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用,其特征在于,所述的灵芝三萜酸活性部位的制备方法,包括以下步骤:(1)将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,干粉在水中加入复合酶酶解,经灭酶、冷却、抽滤,得到酶解液;将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,包括:先取灵芝子实体药材,55℃~75℃干燥,粉碎,过80~120目筛得干粉;所述的复合酶,由以下重量百分含量的组分组成:中性蛋白酶                      30%~80%;纤维素酶                        10%~35%;果胶酶                          10%~35%;所述的复合酶的加入量为干粉质量的1.0%~5.0%;所述的水与干粉的料液比为10mL~30mL:1g;所述的酶解条件为:温度35~70℃、pH3.5~7、酶解时间4.5~8h;(2)将步骤(1)中得到的酶解液加入石油醚萃取除脂,然后将除脂后的酶解液继续加入乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取部位,挥干乙酸乙酯层溶剂,得灵芝乙酸乙酯提取物;(3)将步骤(2)制备的灵芝乙酸乙酯提取物溶于乙酸乙酯,先碱化至pH 9~10,再水洗至中性,得到碱化水层,然后将碱化水层酸化至pH 2~3,再通过乙酸乙酯萃取得粗灵芝酸;(4)将步骤(3)制备的粗灵芝酸,经硅胶柱分离,用氯仿和甲醇系统梯度洗脱,收集洗脱液,经薄层色谱检识、过滤、蒸干,即得灵芝三萜酸活性部位;所述的氯仿和甲醇系统中氯仿与甲醇的体积比为1~10︰1。
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