[发明专利]一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201510929583.0 申请日: 2015-12-11
公开(公告)号: CN105380903B 公开(公告)日: 2018-06-19
发明(设计)人: 沈雁;田宇;尤晨;涂家生 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K47/42;A61K47/14;C08G65/333;A61K31/337;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 211198 江苏省南京市江宁*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体,其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键,与精氨酸‑甘氨酸多肽和组氨酸‑谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽,使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。 1
搜索关键词: 电荷 翻转型 混合聚合物 肿瘤微环境 药物载体 靶向性 靶向 多肽 聚氧乙烯山梨醇油酸酯 肿瘤 胆固醇修饰 谷氨酸多肽 细胞学实验 酸性条件 肿瘤细胞 甘氨酸 精氨酸 组氨酸 胶束 偶联 体外 修饰 酯键 制备 逆转 应用 表现
【主权项】:
1.一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体,其特征在于,所述药物载体为混合聚合物胶束,其由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键,分别与精氨酸‑甘氨酸多肽和组氨酸‑谷氨酸多肽相偶联。
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