[发明专利]1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物及制备方法和医药用途在审
申请号: | 201510893811.3 | 申请日: | 2015-12-02 |
公开(公告)号: | CN105418596A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 胡霞敏;闵真立;张迁;徐诗强 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;A61P7/02;A61P9/10;A61P39/06 |
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地址: | 430081 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: |
本发明提供一类1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物的制备方法和医药用途。其制备方法以3-丁基-6-氨基-1(3H)-异苯并呋喃酮为起始原料,通过重氮化反应、还原反应得到3-丁基-6-肼基-1(3H)-异苯并呋喃酮,该化合物再与取代酰基乙酸乙酯衍生物通过缩合反应得到1-[3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮-6-基]-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物。初步的药理实验结果表明,该类化合物具有较好的抗氧化和抗血小板聚集活性,临床上可用于制备抗血小板聚集、抗氧剂和抗脑缺血药物。所述的化合物结构通式如下: |
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搜索关键词: | 丁基 呋喃 吡唑 衍生物 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】:
通式I所示的1‑[3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮‑6‑基]‑1H‑吡唑‑5(4H)‑酮衍生物:
其中:R代表H、C1‑C10直链或支链烷基或C6‑C10芳香基,其中芳香基可任选一个或多个以下的基团取代:F、Cl、Br、NO2、NH2或OH。
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