[发明专利]伪狂犬病病毒双荧光标记5基因缺失株的构建有效

专利信息
申请号: 201510837152.1 申请日: 2015-11-26
公开(公告)号: CN105385666B 公开(公告)日: 2019-01-25
发明(设计)人: 李俊平;杨承槐;陈晓春;李慧姣;孙莹;张广川;李启红;曹明慧;李岭 申请(专利权)人: 中国兽医药品监察所
主分类号: C12N7/01 分类号: C12N7/01;C12N15/38;A61K39/245;A61P31/22;C12N15/869
代理公司: 北京君智知识产权代理事务所(普通合伙) 11305 代理人: 郑明
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种伪狂犬病病毒双荧光标记5基因缺失株的构建。该病毒株是以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本,通过分子生物学手段,缺失伪狂犬病病毒的gE基因、gI基因、US9基因、UL49.5部分基因和TK基因,并以绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)作为标记蛋白代替缺失的基因,获得双荧光标记的5基因缺失病毒株(rPRV/gE/gI/US9/△UL49.5/TK/GFP+/RFP+)。本发明建立了一套伪狂犬活病毒载体系统;双荧光蛋白标记便于今后基因工程操作的筛选和鉴定;可同时插入多种外源基因,较一般活载体系统更加高效。该双荧光标记缺失病毒作为活载体的成功构建,为研制重组伪狂犬病基因工程疫苗奠定了基础。
搜索关键词: 狂犬病 病毒 荧光 标记 基因 缺失 构建
【主权项】:
1.一种伪狂犬病病毒株,其特征在于所述该病毒株为伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)rPRV/gEˉ/gIˉ/US9ˉ/△UL49.5/TKˉ/GFP+/RFP+株,即该伪狂犬病病毒株同时缺失了gE基因、gI基因、US9基因、TK基因和部分UL49.5基因五种伪狂犬病病毒基因,在基因缺失的部位通过同源重组分别插入绿色荧光蛋白(GFP)基因和红色荧光蛋白(RFP)基因作为标记物,该毒株已于2015年11月11日送交北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为:CGMCCNo.11493。
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