[发明专利]一种光磁温敏纳米复合药物载体及其制备方法

摘要

本发明提供了一种光磁温敏纳米复合药物载体及其制备方法，本发明属于药物载体领域。为了解决现有技术在制备光磁温敏纳米复合药物载体方面存在荧光性、磁性和温敏性较差，以及制备步骤不利于工业生成的问题而提出了该制备方法。该方法采用异丙基丙烯酰胺、正硅酸乙酯、ZnS:Mn²⁺量子点和Fe₃O₄量子点为主要原料，首先利用油酸对Fe₃O₄量子点进行表面修饰；然后将ZnS:Mn²⁺量子点和Fe₃O₄量子点同时包埋在SiO₂中；再用硅烷偶联剂对SiO₂表面修饰双键；最后通过自由基聚合包覆聚合物PNIPAAm，实现了光磁温敏聚合物纳米复合药物载体ZnS:Mn²⁺量子点/Fe₃O₄量子点/SiO₂/PNIPAAm的制备。

主权项

1.一种光磁温敏纳米复合药物载体，其特征在于：在表面包覆有SiO2的ZnS:Mn2+量子点和表面包覆有SiO2的Fe3O4量子点的外层包覆有聚异丙基丙烯酰胺，构成纳米复合物；所述的Fe3O4量子点的表面经过油酸表面修饰，其制备步骤具体如下：一、将Fe3O4量子点分散于水中，Fe3O4量子点与水的质量体积比为15~120 mg/ml，加入水体积15%~50%的油酸，在20~60℃条件下反应1~6h，得到油酸修饰的Fe3O4量子点；二、将油酸修饰后的Fe3O4量子点洗涤、干燥、研磨成粉后分散于环己烷中，得到Fe3O4量子点环己烷溶液；三、将ZnS:Mn2+量子点分散于环己烷中，得到ZnS:Mn2+量子点环己烷溶液；四、将聚氧代乙烯（5）壬基苯基醚，支化分散于环己烷中，聚氧代乙烯（5）壬基苯基醚，支化与环己烷的加入量体积比为0.06~0.07:1，加入ZnS:Mn2+量子点的环己烷溶液和Fe3O4量子点环己烷溶液，分散至均匀，加入氨水调节pH至碱性，加入环己烷总体积0.15%~0.8%的正硅酸乙酯，反应10~40h，得到ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物，反应结束后进行洗涤、干燥处理；其中，所加入的ZnS:Mn2+量子点环己烷溶液和Fe3O4量子点环己烷溶液中ZnS:Mn2+量子点和Fe3O4量子点的质量比在3:1~6:1之间；五、将ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物分散在pH=3~5的盐酸水溶液中，75~85℃加热1~2h，得到表面羟基化的ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物；六、配置pH=3~5.5的乙醇‑水混合溶液，加入硅烷偶联剂KH570，待硅烷偶联剂KH570水解后，加入表面羟基化的ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物对其进行表面修饰，在70~85℃条件下反应6~7h；其中，硅烷偶联剂KH570的加入量为乙醇‑水混合溶液总体积的0.25%~0.5%；所述乙醇‑水混合溶液中乙醇和水的体积比为3~5:1；七、将硅烷偶联剂修饰ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物分散于水中，加入单体N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺和N‑N‑亚甲基双丙烯酰胺，除去反应体系中氧气后在70~80℃，加入引发剂反应时间为4~6h后即得到ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2/聚异丙基丙烯酰胺纳米复合物；其中，按质量比N‑异丙基丙烯酰胺: 丙烯酰胺: N,N‑亚甲基双丙烯酰胺: 硅烷偶联剂修饰ZnS:Mn2+量子点/Fe3O4量子点/SiO2纳米复合物=4.5~5.5:0.3~0.35:0.4~0.6:1。