[发明专利]△16甾体类化合物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510793590.2 申请日: 2015-11-17
公开(公告)号: CN105254697A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: 刘喜荣;谢龙勇 申请(专利权)人: 湖南成大生物科技有限公司
主分类号: C07J13/00 分类号: C07J13/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 林青中
地址: 410000 湖南省长沙市高新区谷苑*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种△16甾体类化合物的制备方法,在保护气体氛围下,将式(Ⅱ)化合物、氧化剂和二氧化硫在有机溶剂中反应,反应的温度为-50℃~0℃,反应的时间为1.5h~2.5h,制得△16甾体类化合物(Ⅰ):其中,R1选自H、卤素、C1-5的酰氧基或OH;R2选自αC1-3烷基、βC1-3烷基或H;R3选自H、αC1-3烷基、βC1-3烷基、α卤素或β卤素;R4,R5=H或双键;R7选自H且R6选自H、C1-3烷基或C1-5的酰氧基;或R6,R7=双键。上述△16甾体类化合物的制备方法,采用17位OH的式(Ⅱ)化合物为原料,式(Ⅱ)化合物已实现工业生产,易于得到;且该制备方法的反应条件温和,不需要高温强碱强酸,副产物少,产物收率和纯度高。收率达90%以上,纯度达93%以上。
搜索关键词: 16 甾体类 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种△16甾体类化合物的制备方法,其特征在于,在保护气体氛围下,将式(Ⅱ)化合物、氧化剂和二氧化硫在有机溶剂中发生反应,反应的温度为‑50℃~0℃,反应的时间为1.5h~2.5h,制得△16甾体类化合物(Ⅰ):其中,R1=H、卤素、C1‑5的酰氧基或OH;R2=αC1‑3烷基、βC1‑3烷基或H;R3=H、αC1‑3烷基、βC1‑3烷基、α卤素或β卤素;R4,R5=H或双键;R7=H且R6=H、C1‑3烷基或C1‑5的酰氧基;或R6,R7=双键。
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