[发明专利]一种百香果组织培养育苗的方法

摘要

本发明公开了一种百香果组织培养育苗的方法，其包括：基本培养基的配制、外植体的消毒、丛生芽诱导培养、继代增殖培养、生根诱导培养以及移栽定植。本发明通过脱毒离体培养和快速繁殖工厂化育苗可提供生产成批的优质种苗，避免由于扦插繁殖引起病害的蔓延；另外，通过组织培养快速繁殖技术，可保持百香果杂种优势，避免由于种子繁殖引起杂种分离。

主权项

一种百香果组织培养育苗的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)基本培养基的配制在MS培养基中加入3％～5％的蔗糖和0.7％～0.9％的琼脂，用NaOH溶液调pH至5.8～6.0得到基本培养基，将基本培养基分装到200mL的培养瓶中，在120～122℃、0.1～0.15MPa压力下灭菌20min后备用；(2)外植体的消毒在健壮无病害的植株上剪取5～8cm小段外植体，在洗衣液中浸泡3～5min，再用自来水流水冲洗1h，在无菌条件下,用酒精洗涤30s,再使用0.1％的升汞溶液灭菌10～12min，用无菌水冲洗3～5次，备用；(3)丛生芽诱导培养将消毒后的外植体接种到基本培养基中，并在基本培养基中加入浓度为1.5～2.0mg/L的6‑苄基嘌呤，每瓶培养基接种2～3个外植体，将接种好的培养瓶放在光照2000lx、温度25℃的培养室中培养；(4)继代增殖培养把初代培养形成的丛生芽从基部切下，转接入基本培养基中，附加1～1.5mg/L的6‑苄基嘌呤和0.1～0.2mg/L的吲哚丁酸，进行增殖培养；(5)生根诱导培养待不定芽长至2～3cm高时，将其从基部切下，接种到基本培养基中，附加0.1～0.2mg/L的萘乙酸和0.1～0.2mg/L的吲哚丁酸，进行生根诱导；(6)移栽定植当植株根长至2～3cm时，进行驯化移栽，先将瓶口打开，锻炼2～3d，然后取出植株，洗净根部培养基，移栽于营养钵中，10～15d后可移栽到果园，按常规种植管理。