[发明专利]3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑苯基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物有效
| 申请号： | 201510569076.0 | 申请日： | 2015-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN105085520B | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 郝新奇;李科;闫璟;卢帅;朱新举;牛俊龙;宋毛平 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司41125 | 代理人： | 郑园,张真真 |
| 地址： | 450001 河南省郑*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑苯基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物及其制备方法，该化合物的结构通式为，制备方法如下在无水无氧条件下，将2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶和β‑硝基苯乙烯加入叔丁醇中，在氩气环境下、80℃反应12~24小时，反应结束后减压浓缩，进行色谱分离，得到目标产物。所得化合物结构中的咪唑并[1,2‑α]吡啶基团本身就具有良好的药物活性，经过修饰后的结构，可为其在生物活性方面的研究提供技术支持。另外该反应过程中不使用金属催化剂及添加剂，易于纯化，成本低廉。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 乙基 苯基 咪唑 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
一种3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：（1）在无水无氧条件下，将2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶和β‑硝基苯乙烯加入叔丁醇中，在氩气环境下、80℃反应12~24小时；（2）反应结束后减压浓缩，进行色谱分离，得到目标产物；所述3‑(2‑硝基‑1‑苯乙基)‑2‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶)类化合物的结构通式为：其中R1为H、卤素、烷基、烷氧基或酯基；R2为H、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或酯基；R3为H、卤素、烷基或烷氧基。
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