[发明专利]一种用于保护干细胞治疗的药物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510550961.4 申请日: 2015-09-01
公开(公告)号: CN105267952B 公开(公告)日: 2018-05-18
发明(设计)人: 田丰丰;赵蕾;张颖裕 申请(专利权)人: 河南卓丰生物科技有限公司
主分类号: A61K38/19 分类号: A61K38/19;A61P39/00;A61K31/5575;A61K31/722;A61K38/18
代理公司: 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 代理人: 寿宁;张华辉
地址: 471003 河南省洛阳市洛阳高*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明属于药剂制备领域,具体公开了一种用于保护干细胞治疗的药物,由羧甲基甲壳胺、右旋糖苷、前列腺素E1、白血病抑制因子、VEGF‑A溶于PBS缓冲液配制而成,其中各组分的质量‑体积浓度分别为羧甲基甲壳胺1.2%~2%、右旋糖苷0.5%~0.8%、VEGF‑A 0.2%~0.4%、前列腺素E1 0.1%~0.2%和白血病抑制因子1%~1.5%。本发明提供的药物可以避免在干细胞注射治疗过程中出现的肺动脉小栓塞,将干细胞注射治疗死亡率由90%降到0.05%以下,极大的扩大了干细胞治疗的应用范围,提高了治疗效果。
搜索关键词: 一种 用于 保护 干细胞 治疗 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种用于保护干细胞治疗的药物,其特征在于:该药物由羧甲基甲壳胺、右旋糖苷、前列腺素E1、白血病抑制因子和VEGF-A溶于PBS缓冲液配制而成,其中羧甲基甲壳胺、右旋糖苷、VEGF-A、前列腺素E1、白血病抑制因子的质量-体积浓度分别为羧甲基甲壳胺1.2%~2%、右旋糖苷0.5%~0.8%、VEGF-A 0.2%~0.4%、前列腺素E1 0.1%~0.2%和白血病抑制因子1%~1.5%;所述用于保护干细胞治疗的药物按照以下方法制备:(1)、取原料羧甲基甲壳胺、右旋糖苷、前列腺素E1、白血病抑制因子、VEGF-A,并配制PBS缓冲液,备用;(2)、先加热步骤(1)得到的PBS缓冲液,然后依次加入羧甲基甲壳胺、右旋糖苷、VEGF-A、前列腺素E1和白血病抑制因子,使各自的质量-体积浓度分别达到1.2%~2%、0.5%~0.8%、0.2%~0.4%、0.1%~0.2%和1%~1.5%,搅拌,得到混合液,备用;(3)、向步骤(2)得到的混合液中加入药用活性碳,搅拌后趁热进行过滤脱碳,收集滤液,备用;(4)、对步骤(3)收集的滤液进行pH调节,将PH调节为7.2~7.4之间,然后进行初级过滤,初级过滤得到的药物半成品经检验合格后进行二级过滤,二级过滤得到的滤液依次经灌封处理、灭菌检漏处理、灯检处理、印字包装处理、成品检验处理,即得到用于保护干细胞治疗的药物。
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