[发明专利]治疗丙型肝炎的尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物在审

专利信息
申请号: 201510508424.3 申请日: 2008-09-17
公开(公告)号: CN105294569A 公开(公告)日: 2016-02-03
发明(设计)人: P.L.唐纳;J.T.兰多尔夫;A.C.科鲁格;D.A.贝特本纳;D.K.赫琴森;D.刘;Y.刘;K.L.朗格尼克;C.J.马林;J.K.普拉特;T.W.罗克威;K.D.斯特沃特;R.瓦格纳;D.M.巴恩斯;S.陈;T.S.弗兰齐克II;Y.高;A.R.海格特;J.E.亨格维尔德;R.F.亨里;B.J.科特基;X.楼;G.G.Z.张 申请(专利权)人: 艾伯维巴哈马有限公司
主分类号: C07D239/22 分类号: C07D239/22;C07D403/10;C07D413/10;C07D239/54;C07D405/10;C07D409/10;C07D401/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;李炳爱
地址: 巴哈*** 国省代码: 巴哈马;BS
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摘要: 发明涉及:(a)抑制HCV的化合物和其盐;(b)用于制备这种化合物和盐的中间体;(c)含有这种化合物和盐的组合物;(d)用于制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e)这种化合物、盐和组合物的使用方法;和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。该化合物在治疗丙型肝炎病毒中是有用的,且具有如下通式:式(I)
搜索关键词: 治疗 肝炎 嘧啶 胸腺 衍生物
【主权项】:
一种制备晶体(E)‑N‑(4‑(3‑叔丁基‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲氧基苯乙烯基)苯基)甲烷磺胺单钾盐三水合物的方法,包括将M(E)‑N‑(4‑(3‑叔丁基‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲氧基苯乙烯基)苯基)甲烷磺胺悬浮在四氢呋喃中形成约0.6M的悬浮液,并加热至约50℃;向该悬浮液添加约1.2摩尔当量的1N氢氧化钾以形成透明溶液;向所述溶液添加相对于(E)‑N‑(4‑(3‑叔丁基‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑2‑甲氧基苯乙烯基)苯基)甲烷磺胺在四氢呋喃中的悬浮液的体积约4体积的第二溶剂,其中所述第二溶剂是四氢呋喃;以及将溶液自然冷却到环境温度。
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