[发明专利]一种水溶性马来酸酐改性PP乳液的制备方法

摘要

本发明公开一种用于纤维表面处理的水溶性马来酸酐改性PP乳液的制备方法包括选定制备组分，制备中间体，以及中间体的乳化等一系列步骤。本发明的乳液，相比于某进口乳液，在常温下储存期延长了90天，在零下40度保存90天后仍然稳定，进口乳液在65天时出现破乳现象；在60摄氏度环境下保存期达到120天，而进口产品为50天。

主权项

一种用于纤维表面处理的水溶性马来酸酐改性PP乳液的制备方法，其特征在于：其制备步骤如下：1)制作中间体：称取原料组分：马来酸酐改性聚丙烯蜡1：30‑50％、马来酸酐改性聚丙烯蜡2：10‑20％、溶剂：10％—35％、环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物1：4％—9.5％、环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物2：3％—6.5％、醇胺类化合物：4％—10％、对甲苯磺酸：0.1‑1％、酸化剂：2‑5％；所述环氧乙烷—环氧丙烷嵌段聚合物分子结构为：其中，环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物1的X范围为3‑20，Y范围为3‑20；环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物2的X范围为25‑50，Y范围为25‑50；所述马来酸酐改性聚丙烯蜡1的分子量5000‑8000，马来酸酐改性聚丙烯蜡2的分子量2000‑4000；1.1)、将溶剂预热到100摄氏度；1.2)、投入马来酸酐改性聚丙烯蜡1和重量比10‑20％的马来酸酐改性聚丙烯蜡2，在溶剂中溶解，搅拌，并充分混合；1.3)、加入对甲苯磺酸作为催化剂；1.4)、加入酸化剂，测量反应体系的酸值，此时体系酸值在500；1.5)、滴加醇胺类化合物，滴加完毕后持续对体系进行搅拌，保持100摄氏度下反应30分钟后，测量酸值，当酸值下降到设定目标值时，投入环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物1和环氧乙烷‑环氧丙烷嵌段聚合物2，保持100摄氏度条件下混合30‑45分钟；这两种物质具有不同的HLB值，混合后，对使用醇胺类化合物改性后的马来酸酐改性聚丙烯产品能够起到表面亲和作用；1.6)、将物料冷却到40‑50摄氏度，得到具有一定亲水性、并且可以进行乳化的中间体产品；所述中间体的反应过程为：2)中间体的乳化2.1)、将冷却到40‑50摄氏度的物料转移到具有剪切功能的容器中，此时物料体系为油相；2.2)、启动剪切，逐步加水进行乳化，初期使用1500RPM的剪切速度，加水量可以稍快，当物料粘度增加，接近转相点时，改用3000RPM的剪切速度，加水；2.3)、在转相点时，体系粘度达到最大，此时应该停止加水，保持高速剪切状态，使体系能够充分实现从油包水，到水包油状态的改变；2.4)、转相点完成后，体系已经成为高浓度的乳液，进入乳液稀释过程，在这一过程中，初期保持3000RPM的高速剪切，缓慢加水，逐步增加水量并逐渐降低剪切速度至1500RPM，当体系完全成为水相后，可大量加水并且停止剪切，仅仅通过低速搅拌对乳液进行稀释，最终通过测试乳液固含量，得到需要的乳液产品。