[发明专利]CDK类小分子抑制剂的化合物及其用途有效
| 申请号： | 201510444529.7 | 申请日： | 2015-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN105294683B | 公开（公告）日： | 2018-01-23 |
| 发明（设计）人： | 刘兵;张英俊;聂凛凛;柏舜;管鸣宇;李旭珂;郑常春 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D498/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D471/10;C07D403/14;C07D491/107;C07D417/14;C07D487/04;C07D491/048;C07D513/04;C07D405/14;A |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及CDK类小分子抑制剂的化合物及其用途，具体地，本发明提供新的作为CDK类小分子抑制剂的化合物(如式(I)所示)及其药物组合物，还涉及这些化合物和组合物在治疗过度增殖性紊乱的疾病的用途，其中，B环、R1、R2、R3和L1如说明书所定义。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)或细胞周期蛋白依赖性激酶6(cdk6)抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | cdk 分子 抑制剂 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐，其中：B环为R1和R2各自独立地为氢，氟，氯或溴；L1为键；R3为氢；R5为氢，C1‑6烷基，C1‑6卤代烷基，HO‑(C(R4)2)n‑C(＝O)‑；R4为氢；n独立地为1，2，3或4。
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