[发明专利]一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法有效
申请号: | 201510438166.6 | 申请日: | 2015-07-23 |
公开(公告)号: | CN105039243B | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 杨鹰;张明;张华;蔡虹 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12N5/073 | 分类号: | C12N5/073;C12N5/077 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法,所述方法包括以下步骤分离鸡胚人字形肺动脉血管并用PBS保证其湿润,修剪去除血管周围细小的结缔组织,将人字形血管分离为两根血管后分别对两根血管进行一次纵切,用胰蛋白酶溶液将纵切后的血管在15‑37℃消化1‑2min后用完全培养基终止消化获得消化后的组织块,将消化后的组织块切割成尺寸为0.4‑0.6mm的组织小块,将组织小块在完全培养基中进行原代培养。操作简单,重复性好,培养的细胞纯度高,生长周期短,培养第3天即可见细胞爬出,原代培养4天后即可进行传代培养,细胞生长旺盛。 | ||
搜索关键词: | 一种 肺动脉 平滑肌 细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】:
一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:分离鸡胚人字形肺动脉血管并用PBS保证其湿润,修剪去除血管周围细小的结缔组织,将人字形血管分离为两根血管后分别对两根血管进行两次纵切,用胰蛋白酶溶液将纵切后的血管在37℃消化1‑2min后用完全培养基终止消化获得消化后的组织块,将消化后的组织块切割成尺寸为0.4‑0.6mm的组织小块,将组织小块在完全培养基中进行原代培养。
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