[发明专利]一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体的，涉及一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法。

背景技术

利用原代细胞进行体外实验能够直接研究原代培养细胞在特定条件下对生长因子、脂蛋白氧化、基质蛋白合成等应激因素的反应，不受其他多种因子的影响(例如血压)。鸡肺动脉平滑肌细胞是研究鸡心肺健康相关疾病、尤其是肉鸡腹水综合征(又称肺动脉高压综合征)等疾病发病机理的重要材料。原代培养肺动脉平滑肌细胞能够进行信号转导、蛋白磷酸化、细胞增殖和肥大等研究，是研究鸡心血管健康及其疾病预防的重要模型。

目前，肺动脉平滑肌细胞原代培养方法主要有2种，贴块法和酶消化法，酶消化法需要大量的实验材料，常选用具有足够量的组织来进行酶消化的方法。若仅仅以肺主动脉为实验材料需要消耗大量的鸡胚。利用这两种方法可以进行低日龄鸡肺动脉平滑肌细胞的分离培养，但是当将这两种方法应用于鸡胚肺动脉平滑肌细胞的培养时，培养的结果往往不能达到要求，导致培养效率差纯度低的原因可能包括以下几点：1、鸡胚体形较小，肺脏组织小，镶嵌于胸肋骨中，处于相对密闭的空间，要分离得到完整肺脏进行酶消化培养难度较大；2、分离得到的鸡胚肺动脉短薄(<1cm)，血管周围黏附纤维结缔组织，单独分离中膜进行贴块培养难度大；3、酶消化法原代培养鸡肺动脉平滑肌细胞的纯度不易保证，酶消化结合差速贴壁培养能够提高细胞纯度，但操作步骤多，生长周期长。虽然贴块法(取肺主动脉切块，贴块于培养皿内加培养基培养)操作简单，但进行原代鸡胚肺动脉平滑肌细胞培养时，肺动脉纤细而薄，组织块易黏附成团，有成纤维细胞污染的风险。因此，如何高效、高纯度、低成本的获得鸡肺动脉平滑肌细胞是研究鸡相关疾病发生发展及治愈的关键技术问题。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷，提供一种高效、高纯度、低成本的原代鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法。

为达到以上目的，本发明提供了一种鸡胚肺动脉平滑肌细胞的分离培养方法，所述方法包括以下步骤：

分离鸡胚人字形肺动脉血管并用PBS保证其湿润，修剪去除血管周围细小的结缔组织，将人字形血管分离为两根血管后分别对两根血管进行两次纵切，用胰蛋白酶溶液将纵切后的血管在37℃消化1-2min后用完全培养基终止消化获得消化后的组织块，将消化后的组织块切割成尺寸为0.4-0.6mm的组织小块，将组织小块在完全培养基中进行原代培养。

可选的，将组织小块在完全培养基中原代培养的条件包括，按照0.8-1.2mm左右间距(此间距为组织块大小的2倍左右，有利于组织块有足够的区域爬出细胞)将组织小块平铺在含有完全培养基的培养皿内进行原代培养。

可选的，所述方法还包括在原代培养第3天进行补液；以及，在原代培养第4天挑出培养皿内的组织块并更换培养皿中的完全培养基继续原代培养。

可选的，所述方法还包括在原代培养第5天进行传代培养，所述传代培养的条件包括：用浓度为0.08-0.085％的胰蛋白酶溶液在37℃下消化3-5分钟后添加传代完全培养基终止消化，调整细胞悬液的密度至2.0×10⁵个/ml后接种于培养皿中。

可选的，原代培养中所使用的完全培养基为含有20％FBS和0.5‰抗坏血酸的M199培养基；传代培养中所使用的传代完全培养基为含有10％FBS和0.5‰抗坏血酸的M199培养基。

可选的，用于消化纵切后的血管的胰蛋白酶溶液的浓度为0.25％。

可选的，分离鸡胚人字形肺动脉血管的步骤包括：

将经过75％酒精喷洒消毒的鸡胚放置于超净台内，取用第一套镊子敲击鸡胚钝端气室，镊子小心卡住鸡胚颈部取出鸡胚，用第一套剪刀剪断鸡胚未吸收部分；取用第二套剪刀镊子剪开鸡胚胸腔，防止羽毛黏附于内脏，擦拭剪刀镊子；用第三套镊子夹住心尖，向上提起露出心脏腹面，剪刀小心剥离白色血管周围的结缔组织，并斜向下方向沿着血管根部剪断，保证人字形肺动脉血管的长度，取下放置于盛有PBS的培养皿内。

可选的，所述鸡胚的胚龄为16-17天。