[发明专利]多取代吡咯类他汀含氟衍生物及其用途有效
| 申请号： | 201510364694.1 | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN105085497B | 公开（公告）日： | 2017-12-26 |
| 发明（设计）人： | 汪忠华;吴范宏;李兵;俞晓东;吕倩倩;吴闯;苏飞飞;巫辅龙 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D207/34;C07D401/12;C07D493/04;A61K31/40;A61K31/4439;A61K31/4025;A61P3/06;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司31001 | 代理人： | 吴宝根 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于药物化学领域，提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡咯 汀含氟 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物，其特征在于：其化合物名称为1‑(2‑((2R，4S)‑4‑氟‑6‑氧代四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)乙基)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑异丙基‑4‑苯基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸苯胺，结构式如001所示，
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司，未经上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510364694.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
