[发明专利]一种药物球囊的制备方法有效
| 申请号： | 201510354380.3 | 申请日： | 2015-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN104922735B | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 张芝芳 | 申请（专利权）人： | 浙江巴泰医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61L29/16 | 分类号： | A61L29/16;A61L29/10;A61L29/08 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人： | 莫瑶江 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州经*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种药物球囊的制备方法，包括以下步骤(1)在球囊表面制备微粒涂层，所述微粒涂层由氯化钠、氯化钙或尿素制成；(2)将带有微粒涂层的球囊置于药物溶液中，使药物在微粒涂层表面结晶，形成药物涂层；将球囊从药物溶液中取出，干燥，即得到所述药物球囊。通过制备微粒涂层，使得形成的药物涂层均匀，与球囊表面的亲和性好，折叠压握时涂层脱落小，药物短暂接触即可快速转移至血管壁，同时药物可以在血管壁保留较长的时间。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种药物球囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在球囊表面制备微粒涂层，所述微粒涂层由氯化钠、氯化钙或尿素制成，厚度为1～50μm；其中，通过超声喷涂或溶液浸没的方式，在球囊表面涂覆微粒涂层材料的水溶液，干燥后得到所述微粒涂层，所述微粒涂层材料的水溶液的浓度为0.5～40mg/mL；(2)将带有微粒涂层的球囊置于药物溶液中，使药物在微粒涂层表面结晶，形成药物涂层，药物涂层的厚度为10～30μm；其中，采取降温法使药物在微粒涂层表面结晶，将具有微粒涂层的球囊浸没于所述药物溶液中，然后将所述药物溶液降温至药物的结晶温度，使药物在微粒涂层上结晶；所述药物溶液由药物、添加剂和溶剂混合而成，所述药物选自紫杉醇、雷帕霉素或依维莫司，所述添加剂选自PVP、PEG、PVA或硬脂酸，所述溶剂选自甲醇、乙醇或乙腈；所述药物溶液中，药物的浓度为13～60mg/mL，药物与添加剂的质量比为3:7～7:3；将球囊从药物溶液中取出，干燥，即得到所述药物球囊。
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