[发明专利]一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法

摘要

一种柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯血液透析膜及其制备方法。具有中空纤维结构，内、外表面为致密的皮层，中间为多孔支撑层，构成一种既有高渗透性又有高分离性能和抗菌性的血液透析膜，内径为160～250μm，膜壁厚为30～50μm，超滤系数为7.0～60ml/m2.h.mmHg，以柠檬酸和壳聚糖改性的抗凝血聚氨酯作膜材，膜液中质量百分含量为15～30％，溶剂为70～85％，用非溶剂诱导相分离法制备血液透析膜。透析膜的制备工艺简单易控，制备的膜具有良好的抗凝血性、生物相容性和抗菌性，尿素、β2微球蛋白清、白蛋白的清除率分别为55～80％，48～60％，2.5～9％，抗致病性大肠杆菌率99％。

主权项

一种由柠檬酸和壳聚糖改性的生物相容性聚氨酯血液透析膜，其特征为：具有中空纤维结构，内、外表面为致密的皮层，中间为多孔支撑层，构成一种既由高渗透性又有高分离性能和抗菌性的血液透析膜，内径为160~250μm，膜壁厚为30~50μm，超滤系数为7.0~60ml/m2.h.mmHg，尿素清除率为55~80%，β2微球蛋白清除率为48~60%，白蛋白清除率为2.5~9%，抗致病性大肠杆菌率99%；所述的血液透析膜的起始原料，抗凝血改性聚氨酯的结构为：或上述结构式链端中的R表示壳聚糖结构；n=4~140，m=30~200。2. 一种由柠檬酸和壳聚糖改性的生物相容性聚氨酯血液透析膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）膜液的制备：将质量百分浓度为15~30%的柠檬酸和壳聚糖改性的生物相容性聚氨酯，质量百分浓度为70~85%溶剂，加入原料罐中，在70~95℃下加热搅拌溶解2~20小时，待充分溶解后，在温度20~40℃下静置8~24小时脱泡，得到均匀的改性聚氨酯溶液；所述的溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑ 甲基吡咯烷酮、 二甲基亚砜中的一种或多种溶剂的混合物；2）中空纤维膜的制备：打开氮气阀，使原料罐压力维持0.050~0.20MPa，改性聚氨酯膜液经过滤，通过计量泵压入纺丝头，膜液流量为0.8~2mL/min，同时通入芯液，流量为1.0~1.5mL/min；初生态膜经过2~20cm空气间距后，在卷丝机的牵引下经过凝固浴和漂洗浴后，缠绕于卷丝机上；其中，卷丝速度为20~50m/min，凝固浴温度为0~30℃，漂洗浴为20~35℃；得到抗凝血改性聚氨酯血液透析膜，其内径为150~250um，壁厚为30~50μm，超滤系数为6~60mL/m2.h.mmHg，抗致病性大肠杆菌99%。