[发明专利]一种甾体类抗病毒剂有效
申请号: | 201510219163.3 | 申请日: | 2015-05-01 |
公开(公告)号: | CN105037471B | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
发明(设计)人: | 陈敏;于跃 | 申请(专利权)人: | 扬州蓝色生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07J9/00 | 分类号: | C07J9/00;C07J71/00;A61K31/575;A61K31/58;A61P31/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 225009 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种甾体类抗病毒剂,其中甾体类化合物具有式I所示结构式I。本发明的抗病毒剂包含式I化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐中任一种或几种作为有效成分。本发明的式I化合物对副粘病毒科的呼吸道合胞病毒(RSV)具有极强的抑制活性,其可作为抗病毒药物或作为抗病毒药物研究中的先导化合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 甾体类 抗病 毒剂 | ||
【主权项】:
一种式I结构甾类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐中任一种或几种在制备治疗和/或预防由RSV引起的疾病的药物中的用途;其中式I结构甾类化合物为:其中R1为C5‑10烷基、C5‑10烯基,其中所述的烷基或烯基任选被一个或多个OH、OAc、CH2OAc、氧代基(=O,即与键接碳形成羰基)、羟甲基、C1‑3烷基取代,或者所述的烷基或烯基中两相邻碳原子与氧原子形成环氧基R2至R11各自独立地选自H、OH、NH2、CH2NH2、CN、CH(CN)2、肟基(=N‑OH)、OAc、氧代基(=O,即与键接碳形成羰基),或者甾体母核上相邻碳原子与氧原子形成环氧基其中“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在,表示指向纸面里的键或指向纸面外的键所述C5‑10烯基选自
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