[发明专利]一种可诱导的特异性肝脏损伤小鼠模型的构建方法在审
| 申请号： | 201510153724.4 | 申请日： | 2015-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN106139122A | 公开（公告）日： | 2016-11-23 |
| 发明（设计）人： | 周晓辉;任晓楠;陈丽香;沈月雷;杨华;彭秀华;秦波音 | 申请（专利权）人： | 上海市公共卫生临床中心;北京百奥赛图基因生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 201508 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医学领域，涉及一种特异性肝损小鼠模型的构建方法。本发明所述构建方法的步骤为：（1）繁育和鉴定Alb-cre/DTR双转基因小鼠；（2）转入白喉毒素；（3）检测肝损相关生化指标的变化，以评价肝损造模是否成功。采用本发明所述方法构建获得的特异性肝损小鼠模型为肝移植研究提供一种可行的动物模型支撑，对于深入探讨肝细胞移植和肝脏再生等研究具有重要的理论意义和应用价值，还可作为其他肝病研究的人源化研究平台。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 特异性 肝脏 损伤 小鼠 模型 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种特异性肝脏损伤小鼠模型的构建方法，其特征在于，基于Alb‑cre/DTR双转基因小鼠，采用转入白喉毒素的方法，构建特异性肝脏损伤小鼠模型，其包括步骤：（1）繁育和鉴定Alb‑cre/DTR双转基因小鼠将两种转基因小鼠杂交后获得的双转基因小鼠，通过PCR的方法对其进行基因定型，以确定是否为双转基因小鼠；（2）转入白喉毒素取SPF级Alb‑cre/DTR小鼠，将白喉毒素溶于PBS溶液中，转入造模，得到可诱导的特异性肝脏损伤模型；以同周龄C57BL/6小鼠作为对照；（3）检测肝损相关生化指标的变化，以评价肝损造模是否成功。
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