[发明专利]一种检测水产植酸酶活性的方法在审
| 申请号： | 201510055479.3 | 申请日： | 2015-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN104614366A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 卢玉标;徐树德;周银华;张涛;唐启峰;杜红方;史宝军 | 申请（专利权）人： | 广东溢多利生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/75 | 分类号： | G01N21/75;G01N21/31 |
| 代理公司： | 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 | 代理人： | 高宇 |
| 地址： | 519060 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种检测水产植酸酶活性的方法。本发明建立一个适合于水产植酸酶的新检测标准，即在温度25℃、pH 6.50的条件下检测水产植酸酶的活性。通过使用合适的缓冲液和优化的检测流程，可以快速准确的检测水产植酸酶的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 水产 植酸酶 活性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测水产植酸酶活性的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)酶制剂待测样液的制备称取水产植酸酶样品，加入0.1mol/L pH值至6.5的Bis‑Tris缓冲液，制备浓度0.03～0.06U/ml的酶制剂待测样液制备；(2)制备底物溶液：7.5mmol/L pH6.5的植酸钠溶液；(3)反应向比色管中加入酶制剂待测样液和底物溶液，25℃下反应；(4)吸光值测定将反应后的样液混匀，在分光光度计415nm波长处，测定对照管A0和样品管A的吸光值，A‑A0为实测吸光值，用直线回归方程计算无机磷含量，根据无机磷含量计算植酸酶活性；(5)结果计算样品中植酸酶活性以Y表示，单位为酶活性单位每克U/g或酶活性单位每毫升U/ml，按下式计算：Y＝(C×n)÷(m×30)式中：C表示由实测吸光值代入直线回归方程计算的无机磷含量；n为水产植酸酶样品反应前总稀释倍数；m为水产植酸酶样品的量，单位为g或ml。
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