[发明专利]一种在氯化铜体系下制备氧化亚铜的方法

摘要

本发明提供了一种在氯化铜体系下制备氧化亚铜的方法，该方法是先调节氯化铜溶液的浓度和pH值，再配制一定浓度的亚硫酸盐和氯盐混合溶液，将氯化铜溶液和混合液预热到80～90℃，再将混合液缓慢加入到氯化铜溶液中反应，使反应液中的Cl‑浓度达到150～250g/L，并通过滴加碱液控制反应液的pH值在4～5.5，反应2‑3小时后，将收集到的沉淀物用去离子水洗涤、过滤和干燥，得到氧化亚铜粉末。本发明的制备方法，操作简单，工艺易于控制，由本发明方法获得的氧化亚铜粉末呈球形，粒径在几个微米左右，产品纯度可以高达98%以上、Cu2+收率高达99%，各项指标均满足工业标准HG/T2961‑2010的要求，很好解决液相还原法制备Cu2O因成本太高而不能工业化的困难。

主权项

一种在氯化铜体系下制备氧化亚铜的方法，依次由如下步骤制得：（1）取一定量的氯化铜溶液，调节体系的Cu2+浓度为100～220g/L, pH值为2～4，成为溶液A；（2）取一定量的亚硫酸盐和氯盐溶于水，成为溶液B；（3）将溶液A、溶液B预热至80～90℃；（4）将溶液B缓慢滴加到溶液A中，同时通入惰性气体，搅拌反应，滴加碱液，控制反应液的pH值为4～5.5，反应温度为90‑100℃；（5）反应2‑3小时后，将收集到的沉淀物用去离子水洗涤、过滤和干燥，得到氧化亚铜粉末。其中步骤（2）中亚硫酸盐以B溶液中亚硫酸盐浓度为100～200g/L的量添加，氯盐以A溶液与B溶液混合后的Cl‑浓度为150～250g/L的量添加，步骤（4）中溶液A与溶液B的Cu2+与SO32‑的用量摩尔比为1︰1.2～2；上述步骤（4）碱液的滴加是在A溶液和B溶液反应5‑8分钟后进行。