[发明专利]一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌及其构建方法与应用有效
| 申请号： | 201510008195.9 | 申请日： | 2015-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN104531599B | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 杨柳燕;王鑫;陈旭;张文;李丽;王爱丽;吴丹 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/74;C02F3/34;C12R1/01 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210093*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌，它是导入了来源于其自身的多聚磷酸盐激酶Ppk1基因的弗氏柠檬酸杆菌。该弗氏柠檬酸杆菌基因组DNA中只有多聚磷酸盐激酶基因Ppk1，并且Ppk1基因和外切聚磷酸酶基因Ppx的调控方式为双顺反共转录。具备以上特征的细菌均可通过以宿主菌自身为受体表达其自身来源的Ppk1基因来提高聚磷能力。本发明还公开了上述转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌的构建方法和在废水除磷中应用。本发明得到的转聚磷基因弗氏柠檬酸杆菌具有去磷能力强的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一株转聚磷 基因 柠檬酸 杆菌 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
一株转聚磷基因的弗氏柠檬酸杆菌，其特征在于，它是以弗氏柠檬酸杆菌为宿主，并导入了宿主自身的多聚磷酸盐激酶Ppk1；所述的弗氏柠檬酸杆菌的基因组DNA中只有Ppk1一种多聚磷酸盐激酶基因，且该Ppk1基因在基因组上与外切聚磷酸酶基因Ppx的调控方式为双顺反子共转录；所述的弗氏柠檬酸杆菌为弗氏柠檬酸杆菌ATCC 8090，所述的多聚磷酸盐激酶Ppk1基因序列如SEQ ID NO.1所示。
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