[发明专利]制备半结晶半芳族聚酰胺的方法有效
申请号: | 201480080156.3 | 申请日: | 2014-06-26 |
公开(公告)号: | CN106459423B | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 约翰尼斯·霍埃克斯塔拉;鲁迪·鲁肯斯;汉斯·克拉斯·迪克·范 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02;C08G69/30;C08G69/28;C08G69/26;C08L77/06 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于制备熔融温度(Tm‑Co‑PA)为至少300℃的半结晶半芳族聚酰胺共聚物(Co‑PA)的方法,包括如下步骤:(a)制备第一半结晶半芳族聚酰胺(A),其熔融温度(Tm‑A)为至少310℃;并且该聚酰胺(A)由衍生自如下的重复单元组成:ο 45‑50mol%的对苯二甲酸;ο 47.5–50mol%的二胺;和ο 0–5mol%的一种或多种其它的含有胺基和/或酸基的组分;mol%相对于所述含有胺基和/或酸基的组分;并且其中聚酰胺(A)是通过包括二胺和对苯二甲酸的二胺‑二羧酸盐的直接固态聚合的方法制备;(b)提供聚酰胺(B),其为ο 玻璃化转变温度(Tg‑B)低于Tm‑A的无定形聚酰胺,或ο 熔融温度(Tm‑B)低于Tm‑A的第二半结晶聚酰胺,或ο 所述无定形聚酰胺和所述第二半结晶聚酰胺的组合;(c)加热并熔融混合聚酰胺(A)和聚酰胺(B),从而获得温度(T‑熔体)高于Tm‑A的可混溶的聚合物熔体;和(d)将熔体冷却至低于熔体的凝固温度的温度,从而获得固态半结晶半芳族聚酰胺共聚物。 | ||
搜索关键词: | 制备 结晶 半芳族 聚酰胺 方法 | ||
【主权项】:
用于制备熔融温度(Tm‑Co‑PA)为至少300℃的半结晶半芳族聚酰胺共聚物(Co‑PA)的方法,包括如下步骤:(a)制备第一半结晶半芳族聚酰胺(A),其熔融温度(Tm‑A)为至少310℃;并且该聚酰胺(A)由衍生自如下的重复单元组成:о45‑50mol%的对苯二甲酸;о47.5–50mol%的二胺;和о0–5mol%的一种或多种其它的含有胺基和/或酸基的组分;mol%相对于所述含有胺基和/或酸基的组分;并且其中聚酰胺(A)是通过包括二胺和对苯二甲酸的二胺‑二羧酸盐的直接固态聚合的方法制备;(b)提供聚酰胺(B),其为о玻璃化转变温度(Tg‑B)低于Tm‑A的无定形聚酰胺,或о熔融温度(Tm‑B)低于Tm‑A的第二半结晶聚酰胺,或о所述无定形聚酰胺和所述第二半结晶聚酰胺的组合;(c)加热并熔融混合聚酰胺(A)和聚酰胺(B),从而获得温度(T‑熔体)高于Tm‑A的可混溶的聚合物熔体;和(d)将熔体冷却至低于熔体的凝固温度的温度,从而获得固态半结晶半芳族聚酰胺共聚物,其中所述熔融温度通过根据ISO 11357‑3(2011)的方法通过DSC在第一加热循环中以20℃/min的扫描速率测定,所述玻璃化转变温度通过根据ISO‑11357‑2(2013)的方法通过DSC在第二加热循环中以20℃/min加热速率测定。
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