[发明专利]肝脏X受体(LXR)调节剂有效
申请号: | 201480057481.8 | 申请日: | 2014-09-04 |
公开(公告)号: | CN105658636B | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 拉朱·莫汉 | 申请(专利权)人: | 瑞雷克萨治疗公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D409/14 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 李平;郑霞 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文描述肝脏X受体(LXR)调节剂和利用LXR调节剂治疗LXR相关的疾病、病症或病状的方法。本文还描述含有此类化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 肝脏 受体 lxr 调节剂 | ||
【主权项】:
1.一种式(IA)化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:L1为键;R1为C1‑C6卤代烷基或‑C(=O)N(R9)2;R2为C1‑C6烷基;R3为氢;R4为被至少一个R11取代的苯基;每个R5独立地为卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;每个R9独立地为氢、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;每个R10独立地为氢或C1‑C6烷基;每个R11独立地为‑NR10SO2R10、‑SOR10、‑SO2R10、‑SO2N(R10)2或任选取代的C1‑C6烷基,其中至少一个R11是‑NR10SO2R10、‑SOR10、‑SO2R10或‑SO2N(R10)2;并且n为0;并且“任选取代的”指任选被1个羟基取代。
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