[发明专利]JAK1抑制剂的持续释放剂型在审
申请号: | 201480052299.3 | 申请日: | 2014-08-06 |
公开(公告)号: | CN105579032A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | K·耶勒斯瓦拉姆;B·帕里克;D·P·莫迪;T·谢思 | 申请(专利权)人: | 因赛特公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K31/4045 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及包含{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈或其药学上可接受的盐的持续释放剂型以及与其相关的剂量和方法。 | ||
搜索关键词: | jak1 抑制剂 持续 释放 剂型 | ||
【主权项】:
一种治疗有需要的患者的自身免疫疾病、癌症、骨髓增殖性病症、炎性疾病、骨质再吸收疾病或器官移植排斥的方法,其包括向所述患者经口施用每日一次剂量为以游离碱计约400mg至约600mg的{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈或其药学上可接受的盐,其中所述剂量包括一种或多种持续释放剂型,所述持续释放剂型各自包含{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈或其药学上可接受的盐。
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