[发明专利]新型抗体在审
申请号: | 201480031383.7 | 申请日: | 2014-05-28 |
公开(公告)号: | CN105408357A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 提·贡德;塞巴斯蒂安·迈耶尔;大卫·乌雷奇 | 申请(专利权)人: | 努玛有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/24 |
代理公司: | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人: | 寇闯 |
地址: | 瑞士瓦*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及兼具高亲和力和高效价的新型抗体,特别是针对新型表位的新型抗体。 | ||
搜索关键词: | 新型 抗体 | ||
【主权项】:
一种分离的抗体或其功能性片段,所述分离的抗体或其功能性片段包含对人CD3ε的表位具有特异性的抗原结合区域,其中所述表位包含氨基酸残基N4作为对于结合是关键的残基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于努玛有限公司,未经努玛有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480031383.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 表皮生长因子受体Ⅲ型突变体的ELISA检测试剂盒-201710788999.4
- 刘亭;杨友辉;刘香香;吴琼;薛维娜;李勇军;何彬 - 贵州医科大学
- 2017-09-05 - 2019-11-12 - C07K16/28
- 本发明公开了一种表皮生长因子受体Ⅲ型突变体的ELISA检测试剂盒,其关键是应用基因工程技术获取抗EGFRvⅢ的单链抗体并与生物素抗原、亲和素‑HRP和显色液等组成试剂盒的主要组成部分。应用竞争法建立了对细胞、血清或者组织培养物中EGFRvⅢ的检测方法,具有强特异性、高灵敏度、高准确性等优点。该试剂盒可以供一般科研或临床上筛查肿瘤使用。
- 经靶向修饰的IL-1家族成员-201480040652.6
- J·塔威尼尔;S·格尔罗;F·保罗;G·尤则 - 弗拉芒区生物技术研究所;根特大学;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学;蒙彼利埃大学医疗中心
- 2014-07-04 - 2019-11-12 - C07K16/28
- 本公开涉及一种经修饰的白介素‑1(IL‑1)家族成员细胞因子,其对其细胞因子受体具有降低的活性,其中所述白介素‑1家族成员细胞因子是特异性地递送至靶细胞。优选地,IL‑1家族成员细胞因子是突变体,更优选它是对IL‑1受体具有低亲和力的突变体IL‑1,其中所述突变体IL‑1是特异性地递送至靶细胞。靶向优选是通过使所述经修饰的IL‑1家族成员细胞因子融合至靶向部分、优选抗体或抗体样分子而实现。本公开另外涉及此类经靶向修饰的IL‑1家族成员细胞因子用于治疗疾病的用途。
- PD-L1抗体、其抗原结合片段及其医药用途-201680027181.4
- 屈向东;胡齐悦;徐韶瑜;崔东冰;金后聪;陶维康;张连山;曹国庆;孙飘扬 - 苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2016-11-02 - 2019-11-12 - C07K16/28
- 本发明提供了一种PD‑L1抗体,其抗原结合片段,以及该抗体或抗原结合片段在制备治疗PD‑L1介导的疾病或病症的药物中的用途。
- 一株杂交瘤细胞制备及其应用-201910167483.7
- 任宝永;沈飞 - 思格(苏州)生物科技有限公司
- 2019-03-06 - 2019-11-08 - C07K16/28
- 本发明涉及一种分泌抗人PD‑1分子单克隆抗体杂交瘤细胞的制备方法,以及根据该方法获得的杂交瘤细胞株、抗体及其应用。本发明所述单克隆抗体杂交瘤细胞保藏编号为CCTCC NO:C201929。所述方法包括小鼠免疫、细胞融合与、抗人PD‑1抗体检测、杂交瘤细胞克隆。本发明的分泌高效价抗人PD‑1分子单克隆抗体的杂交瘤细胞株能够持续性地产生抗人PD‑1分子单克隆抗体,为检测癌症病人PD‑1分子表达提供了抗体源。
- 抗GITR抗体及其使用方法-201880015608.8
- S.L.巴克特劳特;J.F.查帕罗里格斯;E.D.帕斯夸;B.M.B.史密斯 - 雷纳神经科学公司
- 2018-02-21 - 2019-11-08 - C07K16/28
- 本公开提供了结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关蛋白(GITR)的抗体和其使用方法。所述抗GITR抗体可治疗上单独或与其他治疗剂组合使用以治疗癌症和其他疾病。
- 用于治疗癌症的针对LY75的偶联抗体-201480058705.7
- J·A·特雷特;J·E·奥克罗伊德 - 牛津生物疗法有限公司
- 2014-10-10 - 2019-11-05 - C07K16/28
- 本发明提供了结合LY75的抗体。也提供编码该抗体的核酸分子,用于表达该抗体的表达载体、宿主细胞和方法。该抗体可用于治疗癌症,包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌、食道癌、皮肤癌、甲状腺癌、肺癌、膀胱癌、多发性骨髓瘤和淋巴瘤。
- 抗CD20纳米抗体的制备-201910215825.8
- 劳英斌;张晴晴;焦力;姚紫娟;孙建飞 - 南京东极医药科技有限公司
- 2019-03-21 - 2019-11-01 - C07K16/28
- 本发明公开了一种CD20的纳米抗体的VHH链,包括框架区FR和互补决定区CDR,公开了框架区FR选自下组的FR的氨基酸序列和互补决定区CDR氨基酸序列,本发明还公开了一种CD20纳米抗体,还公开了一种DNA分子,它编码本发明所述的CD20的纳米抗体的VHH链或本发明所述的CD20纳米抗体,还公开了一种宿主细胞,它可以表达CD20的纳米抗体,还公开了该CD20纳米抗体用于检测CD20的用途。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于CD20检测试剂及生物制药的研发。
- 一种单克隆抗体的纯化方法-201610901017.3
- 李乐;郭秋菊;蒙国基;邓义熹;张铭生;李雪;于玉根 - 深圳万乐药业有限公司
- 2016-10-17 - 2019-11-01 - C07K16/28
- 本发明提供了一种高效去除重组人源化抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗中酸性异构体的方法,该方法利用阳离子交换层析填料对含有酸性异构体的抗体样品进行纯化,酸性异构体含量降至25%以下,抗体回收率达到60%以上,本发明的方法采用缓冲液种类少,且为等梯度洗脱,操作方便,适合工业化放大生产。
- 抗GITR抗体及其用途-201810364111.9
- 翟天航;付凤根;黄威峰;刘军建 - 信达生物制药(苏州)有限公司
- 2018-04-20 - 2019-10-29 - C07K16/28
- 本发明涉及特异性结合GITR的新型抗体和抗体片段以及含有所述抗体或抗体片段的组合物。此外,本发明涉及编码所述抗体或其抗体片段的核酸及包含其的宿主细胞,以及相关用途。此外,本发明涉及这些抗体和抗体片段的治疗和诊断用途。
- 鼠抗人Siglec-15蛋白单克隆抗体制备及其用途-201910310909.X
- 李智;李海南;蔡林波;李军;李沛祥;李雪;方洁羽 - 广东三九脑科医院;镇江爱必梦生物科技有限公司
- 2019-04-09 - 2019-10-29 - C07K16/28
- 本发明公开了一种鼠抗人Siglec‑15蛋白的单克隆抗体,特异性高、表现稳定且效价高。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于Siglec‑15蛋白的免疫组化检测工具中的应用。本发明采用免疫组织化学的方法检测肿瘤细胞表面Siglec‑15的表达用于恶性肿瘤治疗方案的选择、疗效与预后。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于恶性肿瘤免疫治疗的抗体药物中的应用,具有重要应用价值。所用抗体药物可为Siglec‑15单抗全长或部分片段(Fab,F(ab)’2或ScFv),或Siglec‑15单抗与PD‑L1单抗联合使用。所述的恶性肿瘤主要包括结直肠癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、肝癌等。
- 对NECTIN-4具有特异性的抗体及其用途-201880013203.0
- M·洛佩 - 国家医疗保健研究所;让波利与艾琳卡尔梅特研究所;国家科学研究中心;埃克斯马赛大学
- 2018-03-01 - 2019-10-29 - C07K16/28
- 本发明涉及新的抗体抗nectin‑4。Nectin‑4是在几种癌症中过表达的肿瘤相关抗原,特别是分别在30%、49%和86%的乳腺癌、卵巢癌和肺癌中,它们是预后不良的肿瘤。治疗仍然难以实现。这就是本发明人开发基于对nectin‑4具有特异性的抗体(称为14A5.2mab)的新靶向疗法的原因。实际上,发明人因为以下而选择该抗体:其固有的预防性抗转移性质,并且还用于治疗局部原发性和转移性癌症。此外,14A5.2mab可用于治疗对ASG‑22ME(来自Astellas公司)具有耐药性的癌症。因此,本发明涉及14A5.2mab及其用途。
- 中华鳖类固醇生成因子-1多克隆抗体的制备方法及应用-201910482199.9
- 马晓;张超;吴利敏;刘慧芬;李学军;冯军厂 - 河南师范大学
- 2019-06-04 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明实施例公开了一种中华鳖中华鳖类固醇生成因子‑1多克隆抗体的制备方法及应用,所述中华鳖中华鳖类固醇生成因子‑1多克隆抗体的制备方法包括(1)中华鳖Sf‑1基因的克隆;(2)中华鳖Sf‑1基因重组表达载体的构建;(3)中华鳖Sf‑1重组蛋白的诱导表达和纯化及Western Blot进行特异性分析;(4)多克隆抗体的制备。本发明采用分子生物学和基因工程的方法,构建了中华鳖Sf‑1基因的重组表达载体,诱导表达,亲和层析获得纯化的重组表达蛋白。本发明的方法制备的中华鳖Sf‑1多克隆抗体可用于免疫组化、免疫印迹实验要求,建立体外免疫分析、研究中华鳖Sf‑1的功能以及中华鳖免疫荧光染色激光共聚焦显微观察,还可用于龟鳖类、爬行类、鸡的类固醇生成因子‑1的免疫检测。
- 抗CTLA-4的纳米抗体Nb36及其制备方法与应用-201610574632.8
- 卢小玲;赵永祥 - 广西医科大学
- 2016-07-20 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明公开了抗CTLA‑4的纳米抗体Nb36及其制备方法与应用。本发明所提供的纳米抗体,包含决定簇互补区和框架区;所述纳米抗体的决定簇互补区由CDR1、CDR2和CDR3组成;所述CDR1的氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.5的第26‑32位氨基酸;所述CDR2的氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.5的第48‑55位氨基酸;所述CDR3的氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.5的第94‑112位氨基酸。本发明的纳米抗体Nb36可以与T细胞及CTLA‑4结合,可应用于CTLA‑4分子检测试剂的研发,制备肿瘤抑制剂或肿瘤细胞抑制剂以及制备抑制CTLA‑4活性和促进T细胞增殖的药物。
- 抗-BCMA抗体-201510142069.2
- S.L.卡莱德;许彦明 - 比奥根MA公司
- 2010-03-10 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明提供识别B细胞成熟抗原(BCMA)并且结合幼稚B细胞、浆细胞和/或记忆B细胞的抗体。本发明还提供减少幼稚B细胞、浆细胞和记忆B细胞的方法,和治疗B细胞相关病患包括淋巴瘤和自家免疫性疾病的方法。
- 抗-GPR20抗体以及抗-GPR20抗体-药物缀合物-201880007315.5
- 饭田谦二;平井岳大;寺内智子;中村健介 - 第一三共株式会社
- 2018-01-16 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明解决了提供以下的问题:特异性结合GPR20阳性肿瘤细胞(如GIST)的抗体,其中使用所述抗体的药物,具有针对肿瘤的治疗作用的药物;和其中使用所述药物产品治疗肿瘤的方法。提供了具有内化活性的抗‑GPR20抗体,和含有所述抗体的抗体‑药物缀合物。
- 抗PD-1抗体及其用途-201880007550.2
- 陈列平;罗利群 - 大有华夏生物医药集团有限公司
- 2018-01-19 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本申请提供抗PD‑1抗体或其片段。在各种实例中,所述抗体或其片段包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含重链互补决定区HCDR1(SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:13)、HCDR2(SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:14)和HCDR3(SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:15),所述轻链可变区包含轻链互补决定区LCDR1(SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:16)、LCDR2(SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:17)和LCDR3(SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:12或SEQ ID NO:18)。还提供了使用所述抗体或其片段来治疗和诊断诸如癌症、感染或免疫紊乱的疾病的方法。
- 结合MUC1和CD3的多特异性抗体构建体-201880013557.5
- S·高尔兹;P·凯勒;J·鲁曼;A·丹尼尔茨克;A·杰克尔 - 葛莱高托普有限公司
- 2018-03-27 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明涉及针对癌抗原MUC1和T细胞抗原CD3的多特异性抗体构建体。特别地,多特异性抗体构建体将T细胞募集到癌症部位。多特异性抗体构建体的设计显示出强抗原结合和高T细胞活化。
- 用于治疗衰老细胞的蛋白治疗剂-201880015762.5
- 杰·M·肖特 - 生物蛋白有限公司
- 2018-01-03 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明公开了产生条件活性蛋白的方法,该蛋白靶向衰老细胞并且在衰老细胞的细胞外环境中具有条件活性。该方法包括使用演变的蛋白的文库的发现方法和使用生理浓度的体液组分的测试。本发明还公开了用于杀死或去除衰老细胞的条件活性蛋白,使用这些条件活性蛋白的药物组合物和使用该药物组合物治疗与年龄相关的疾病、病症或障碍的方法。条件活性蛋白可以进一步演变,与其他分子缀合,被掩蔽,通过连接可切割部分而降低活性。
- 用于治疗癌症的组合物和方法-201880016103.3
- S·尚特克斯;N·戈尔丁;C·帕图雷;I·佩罗特;B·罗西 - 先天制药公司
- 2018-03-16 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明涉及抑制可溶性人CD39的酶活性的抗原结合化合物。本发明还涉及产生此类化合物的细胞;制备此类化合物和其抗体、片段、变体和衍生物的方法;包括所述化合物的药物组合物;使用所述化合物诊断、治疗或预防疾病,例如癌症的方法。
- 用抗PD-1抗体治疗癌症的方法-201880016132.X
- D·詹金斯;H·拉肯;E·林;A·迪亚兹;鲁贤丹 - 泰萨罗公司
- 2018-01-09 - 2019-10-25 - C07K16/28
- 本发明提供了向患有癌症的患者施用某些PD‑1结合剂的方法。还明确提供了用于包含PD‑1结合剂的组合物的剂量方案。
- 抗糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的小型化抗体、其聚合物及应用-201810255332.2
- 缪小牛;匡智慧;黄威峰;刘军建 - 信达生物制药(苏州)有限公司
- 2018-03-26 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明提供特异性结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的抗体、抗体片段及其聚合物,以及含有该抗体或抗体片段的缀合物和融合物。本发明还提供编码这些抗体、抗体片段、聚合物、缀合物和融合物的核酸;载体和表达该核酸的宿主细胞。此外,本发明还提供一种包含这些抗体及其抗体片段、聚合物、缀合物或融合物的组合物,及其在治疗和诊断中的用途。
- 抗体及抗体改造方法-201810319413.4
- 张文军;张兵;刘嘉熙;黄引娣;邱小林 - 广州爱思迈生物医药科技有限公司
- 2018-04-10 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明提供了对抗体的Fab区进行改造的方法。具体而言,本发明提供了对抗体的CH1‑铰链区和CL区的特定位点进行突变以形成非天然二硫键的方法。本发明还提供了通过上述改造方法产生的抗体及其应用。
- 抗CD31蛋白单克隆抗体及其用途-201910727944.1
- 扈晓敏;付伟;柳孟姣;任琪;王成林;何为无 - 无锡傲锐东源生物科技有限公司
- 2019-08-09 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明涉及生物技术领域,公开了一种杂交瘤细胞株(保藏编号为CGMCC No.18187),以及由此杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体UMAB30。本发明还涉及单克隆抗体UMAB30在制备用于检测CD31蛋白的免疫检测工具中的应用,含单克隆抗体UMAB30的免疫组化试剂盒,以及单克隆抗体UMAB30在制备用于标记肿瘤的试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与CD31蛋白特异性结合,而与细胞内其他蛋白无交叉反应,显著提高了CD31蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性,可用于免疫组织化学诊断和鉴别良恶性血管性肿瘤。
- 靶向人CD19抗原的人源化单克隆抗体-201710301492.1
- 张巍 - 重庆精准生物技术有限公司
- 2017-05-02 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明公开了一种靶向人CD19抗原的人源化单克隆抗体,并将其应用于嵌合抗原受体T细胞的构建与制备,而后在体外实验中验证了嵌合抗原受体T细胞肿瘤治疗效果。靶向人CD19抗原的嵌合抗原受体由前导肽、靶向人CD19抗原的单链抗体、连接ScFv所用的铰链区、跨膜结构域和免疫受体酪氨酸活化基序组成,将该嵌合抗原受体构建成慢病毒表达载体,然后感染免疫细胞,能够在免疫细胞表达靶向人CD19抗原的嵌合抗原受体,通过识别肿瘤细胞表面的CD19抗原,从而杀死表达CD19抗原的肿瘤,实现肿瘤治疗目的,为肿瘤靶向治疗提供了新的工具。
- 使用抗PD-L1抗体和抗雄激素治疗癌症的方法-201780076363.5
- S·马里亚萨桑;C·希夫;S·纳拉亚南 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-12-12 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明涉及癌症,诸如前列腺癌(例如去势抗性前列腺癌(CRPC))的治疗。更具体地,本发明关注用包括PD‑1轴结合拮抗剂和抗雄激素的组合疗法治疗具有前列腺癌(例如CRPC,例如转移性CRPC)的人患者。
- 抗LILRB3抗体及其使用方法-201780087114.6
- 淑霞·陈;潘平英;陈慧明;W·范德图夫 - 西奈山伊坎医学院
- 2017-12-22 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 公开了特异性结合LILRB3的抗体和抗体片段。本文还提供了包含特异性结合LILRB3的抗体和抗体片段的组合物及其使用方法。
- 具有增强的ADCC的抗CTLA-4抗体增强对疫苗的免疫应答的用途-201880014676.2
- T·J·洛弗雷多;K·E·刘易斯;R·F·格拉齐亚诺;A·J·科尔曼 - 百时美施贵宝公司
- 2018-02-27 - 2019-10-22 - C07K16/28
- 本发明提供了使用具有增强的ADCC活性的抗CTLA‑4抗体的变体形式来增强对疫苗的免疫应答的方法。供在本发明中使用的变体抗CTLA‑4抗体包括非岩藻糖基化的伊匹单抗(ipilimumab)。
- 结合淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的抗体及其用途-201910258601.5
- 王少雄;徐立忠;赵璟;王明;须珏华;宋飞 - 上海博威生物医药有限公司
- 2019-04-01 - 2019-10-18 - C07K16/28
- 本发明涉及一种抗体,具体公开了一种结合淋巴细胞活化基因‑3(LAG‑3)的抗体,其具有显著改善的抑制LAG‑3与主要组织相容性(MHC)II类分子之结合的作用。本发明还涉及该抗体在疾病治疗中的用途。
- 抗ILT7抗体-201510296327.2
- 鸭川由美子;赵民权;新井直子;石田晃司 - SBI生物技术有限公司
- 2006-12-20 - 2019-10-18 - C07K16/28
- 本发明涉及抗ILT7抗体。能够结合IPC的抗体是通过利用动物细胞来获得的,在该细胞中与ILT7结合的细胞膜蛋白是作为免疫原共表达的。本发明的抗体具有高特异性,使得该抗体能够从免疫学上将ILT7与其他ILT家族分子区分开来。本发明的抗ILT‑7的抗体能够结合IPC并抑制其活性。通过本发明的抗ILT‑7的抗体可以抑制IPC的活性,并且可以治疗或预防干扰素相关疾病。在IFNα存在的情况下,ILT7在IPC中的表达仍可维持。因此,在IFNα生成量增加的多种自身免疫病病人体内,可以预期抗ILT‑7的抗体对于IPC活性的抑制作用。
- 一种抗体及其制备方法和应用-201510930682.0
- 柯潇;朱文漓 - 北京康弘生物医药有限公司
- 2015-12-15 - 2019-10-18 - C07K16/28
- 本发明属于基因工程领域,具体涉及一种抗体及其制备方法和应用,本发明所涉及的两种细胞分别为:亚克隆细胞A(名称:杂交瘤细胞1D7C11,2015年5月20日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址:湖北省武汉市武汉大学校内,保藏编号:CCTCC C201544)、亚克隆细胞B(名称:杂交瘤细胞11F11E4,2015年5月20日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址:湖北省武汉市武汉大学校内,保藏编号:CCTCC C201545)。所述抗体通过将阳性亚克隆细胞A或B分泌生产的;本发明所述抗体在检测蛋白药物时灵敏度高。
- 专利分类