[发明专利]BET布罗莫结构域抑制剂和使用这些抑制剂的治疗方法有效
| 申请号： | 201480026910.5 | 申请日： | 2014-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN105377851B | 公开（公告）日： | 2018-07-20 |
| 发明（设计）人： | S·王;冉旭;赵玉军;杨昭仪;刘浏;白龙川;D·麦基切恩;J·司德基;J·L·梅格赫;孙笃新;李小芩;周兵;H·卡拉塔斯;罗瑞娟;A·琴奈言;I·A·阿桑嘎尼 | 申请（专利权）人： | 密执安州立大学董事会 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D413/10;C07D413/04;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖;沈端 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了BET布罗莫结构域的抑制剂和含上述物质的组合物。还公开了在治疗BET布罗莫结构域蛋白抑制对其有益的疾病和病症(如癌症)时使用BET布罗莫结构域抑制剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | bet 布罗莫 结构 抑制剂 使用 这些 治疗 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有结构式(I)的化合物，或该化合物的药学上可接受的盐：![]()
其中：X是NH；Y1是CH或N；Y3是N；Y2是CR2，R2是H或C1‑3烷基；Z是![]()
或卤素；A是![]()
其各自是未取代的或含1‑3个C1‑3烷基取代；B是![]()
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R1是O‑C1‑3烷基；Ra1是H、C1‑3烷基、苯基或苄基；Rb独立地是：C1‑6烷基、C1‑6羟基烷基、卤素、苯基、未取代的C3‑10环烷基、C(＝O)‑C3‑10杂环烷基、该C3‑10杂环烷基是未取代的或含C1‑6烷基取代、C(＝O)NH‑C3‑10杂环烷基、该C3‑10杂环烷是未取代的或含C1‑6烷基取代、n是整数0、1、2或3。
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