[发明专利]针对IL-17的适体及其用途

摘要

本发明提供了与IL‑17结合以抑制IL‑17和IL‑17受体的结合的适体；含有适体和功能物质（例如亲和性物质、标记物质、酶、药物递送介质或药物）的复合物；含有适体或含有适体和功能物质的复合物的药剂、诊断剂、标记剂等。

主权项

1.一种适体，其由下式(Ia)所表示的序列构成，其与IL‑17结合，以抑制IL‑17和IL‑17受体的结合：g(M)g(M)g(M)u(M)a’(M)g’(X₁)c(M)c(M)g’g(M)a’(X₄)g(X₅)g(M)a(M)g(X₅)u’(F)c(X₇)a’(X₂)g(X₆)u’(F)r(X₃)a’(X₃)u(M)c(M)g(M)g(M)u’(X₇)a’(M)c’(M)c’(M)c’(M)其中a、g、c和u各自为RNA，其中碱基分别为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶，r是RNA，其中碱基是腺嘌呤或鸟嘌呤，a’、g’和c’ 各自为RNA或DNA，其中碱基分别为腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，u’是其中碱基是尿嘧啶的RNA，其中碱基是尿嘧啶的DNA，或其中碱基是胸腺嘧啶的DNA，核苷酸中的圆括号指示所述核苷酸的修饰，(M)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由O‑甲基取代，(F)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由氟原子取代，(X₁)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由氟原子取代，(X₂)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由氟原子取代，(X₃)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由O‑甲基取代，(X₄)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由氟原子或O‑甲基取代，(X₅)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，(X₆)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由O‑甲基取代，和(X₇)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’‑位置处的羟基由氟原子或O‑甲基取代。