[发明专利]噻二唑类似物以及治疗与SMN缺乏相关的病症的方法

摘要

本发明提供了式(X)化合物或其可药用盐；生产本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药学活性剂的组合产品以及药物组合物。

主权项

1.式(I)的化合物或其盐，其中Y是N或C‑Ra；Ra是氢或C1‑C4烷基；Rb是氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、羟基、氰基、卤素、三卤代C1‑C4烷基或三卤代C1‑C4烷氧基；Rc和Rd彼此独立地是氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、羟基、三卤代C1‑C4烷基或三卤代C1‑C4烷氧基；A是具有1‑3个环氮原子的6元杂芳基，该6元杂芳基被0、1或2个独立地选自下列的取代基取代：氧代、C1‑C4烷基、单‑C1‑C4烷基氨基、二‑C1‑C4烷基氨基、羟基C1‑C4烷基氨基、羟基C1‑C4烷基、氨基C1‑C4烷基、单‑C1‑C4烷基氨基C1‑C4烷基和二‑C1‑C4烷基氨基C1‑C4烷基；或A是具有1‑3个独立地选自N、O和S的杂原子并且被0、1或2个独立地选自下列的取代基取代的5元杂芳基：C1‑C4烷基、羟基、单‑C1‑C4烷基氨基、二‑C1‑C4烷基氨基、羟基C1‑C4烷基氨基、羟基C1‑C4烷基、氨基C1‑C4烷基、单‑C1‑C4烷基氨基C1‑C4烷基和二‑C1‑C4烷基氨基C1‑C4烷基；或A和Rc与它们所结合的原子一起形成具有0、1或2个独立地选自下列的取代基的6元芳基：氰基、卤素、羟基、C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基、C1‑C4烷氧基和被羟基、C1‑C4烷氧基、氨基、单‑C1‑C4烷基氨基和二‑C1‑C4烷基氨基取代的C1‑C4烷氧基；B选自其中Z是NH或N(Me)，或者，其中B选自