[发明专利]抗Her1的治疗性抗体在审
申请号: | 201410851591.3 | 申请日: | 2014-12-31 |
公开(公告)号: | CN104530237A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | 罗哈斯;洛佩兹;莫莱诺;罗兰多;白先宏;李倩;李桂珠;侯福月;李晓敏 | 申请(专利权)人: | 百泰生物药业有限公司;分子免疫中心 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 100176 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种能够结合人Her1细胞外子区域D4的全人源单克隆抗体,该抗体能够抑制肿瘤细胞的增殖并诱导肿瘤细胞的死亡。本发明通过构建合成的全人源噬菌体抗体库并淘选出相应的抗体,通过与细胞外域Her1 ECD和其他子区域D1D2,D3和D3D4的结合特性分析,显示出本发明的抗体具有比尼妥珠单抗更强的亲和力,可以和其他抑制Her 1细胞外子区域D3的抗体联合使用用于治疗Her 1过表达的恶性疾病。 | ||
搜索关键词: | her1 治疗 抗体 | ||
【主权项】:
一种能够结合人Her1细胞外子区域D4的全人源单克隆抗体,该抗体能够抑制肿瘤细胞的增殖并诱导肿瘤细胞的死亡,所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,其特征在于,所述抗体重链可变区依次包含高变区CDR1、CDR2和CDR3,所述CDR1的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 1,17所示;所述CDR2的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 2,18所示;所述CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 3,19所示;所述抗体轻链可变区依次包含高变区CDR1’、CDR2’和CDR3’,所述CDR1’的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 4,20所示;所述CDR2’的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 5,21所示;所述CDR3’的氨基酸序列分别如SEQ ID NO 6,22所示。
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