[发明专利]一种用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统双重抑制剂的化合物的制备方法在审
申请号: | 201410833846.3 | 申请日: | 2014-12-26 |
公开(公告)号: | CN104478992A | 公开(公告)日: | 2015-04-01 |
发明(设计)人: | 何人宝;王莺妹;邵鸿鸣 | 申请(专利权)人: | 浙江永太药业有限公司;浙江永太科技股份有限公司 |
主分类号: | C07K5/083 | 分类号: | C07K5/083;C07K5/093;C07K5/062;C07K5/097;C07D403/12;C07D403/14;C07D493/04;C07H15/04;C07H1/00;A61P9/12;A61P9/00 |
代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 王刚;龚敏 |
地址: | 317016 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统双重抑制剂的化合物的制备方法,其中所述的RAAS系统双重抑制剂可用于治疗与RAS系统相关的疾病,包括高血压、心脏病等。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 血管 紧张 醛固酮 系统 双重 抑制剂 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
制备如式(I)所示的化合物、其立体异构体,或者其盐的方法,包括:使式(II)化合物与式(III)化合物接触以获得式(I)化合物;
其中,X代表‑NH‑、‑S‑或‑O‑;Y代表化学键或‑CH2O‑;Z代表
n为0或1;R1代表氢或C1‑6烷基,所述的C1‑6烷基可以被选自羟基、巯基、氨基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基硫基、氨基羰基、胍基、吲哚基和咪唑基的基团取代;R2代表氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基;R3代表氢、C1‑6烷基、
其中m代表1、2或3,R31代表氢或C1‑6烷基;R4代表酸性基团,优选为羧基,磷酸基,磺酸基或者四唑基;R5代表C1‑6烷基‑酰基;R6代表氢或C1‑6烷基,所述的C1‑6烷基可以被选自羟基、巯基、氨基、C1‑6烷基氧基、C1‑6烷基硫基、氨基羰基、胍基、吲哚基和咪唑基的基团取代;R7代表相同或不同的1‑2个选自氢、卤素、氰基、羧基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基的基团。
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