[发明专利]一种真菌毒素检测数据库的构建方法、真菌毒素检测方法、试剂盒及装置

摘要

本发明提供了一种真菌毒素检测数据库的构建方法、真菌毒素检测方法、试剂盒及装置。本发明通过构建真菌毒素检测数据库，联合单标准酶联免疫检测技术，检测人员只需使用本发明提供的不含毒素的单个标准品，即可完成对待测样品的检测；相对传统ELISA检测技术来说，本发明提供的技术方案不再需要使用含有毒素的标准品制作标准曲线，在保证准确度和灵敏度的同时，大大提高了ELISA检测技术的可操作性、减少了检测试剂的使用，具有简便、省时、快速、实用、环保等优点。

主权项

一种真菌毒素检测数据库的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)提供或配置N种真菌毒素的系列标准品，每种真菌毒素的系列标准品包括M个浓度梯度的溶液，其中，N、M均为自然数，且M不小于5；(2)取每个系列标准品分别采用ELISA检测，其中，每个系列标准品均进行ΣR_Q+P次ELISA检测，对所得的检测数据进行线性回归分析，制作标准曲线，得到N*(ΣR_Q+P)条标准曲线，构建成真菌毒素检测数据库；其中，Q表示ELISA检测中的Q种影响因素，R_Q为第Q种影响因素中设置了R_Q种变量，Q、R、P均为自然数，且Q不小于2；P表示Q种影响因素各取随机变量进行P次检测，每次P检测时，在Q种影响因素中随机设置至少2种影响因素，第Q种影响因素设置了R’_Q种变量，各种影响因素的R’_Q种变量进行随机组合，P＝Σ(C_Q²)[(R’_Q)]，所述(C_Q²)表示在Q种影响因素中随机设置至少2种影响因素，(R’_Q)表示第P次检测时，选取的各影响因素的R’_Q的乘积，R’为自然数，Σ(C_Q²)[(R’_Q)]表示(C_Q²)种影响因素组合下的(R’_Q)之和。