[发明专利]一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法在审
| 申请号： | 201410780097.2 | 申请日： | 2014-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN105748522A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 曾培安;张静;吴健民 | 申请（专利权）人： | 康普药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/413 | 分类号： | A61K35/413;A61K9/48;A61P31/16;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/04;A61P29/00;A61K31/4402;A61K31/522;A61K31/13;A61K31/167 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 415900 湖南省常德市汉*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法，其特征在于该复方氨酚烷胺胶囊由马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚和糊精组成，各成分质量比为1:5:7.5:50:125：4-5。本发明复方制剂具有整洁、美观、容易吞服，在胃液中分散快、吸收好、生物利用度高，药物的稳定性好的优点。制备方法操作简单，易于控制，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 氨酚烷胺 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法，其特征在于该复方氨酚烷胺胶囊由马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚和糊精组成，各成分质量比为1:5:7.5:50:125：4‑5，制备方法为：1）原辅料处理：将原辅料（对乙酰氨基酚除外）混合后粉碎机上100目筛片磨粉；2）将步骤1）处理后的原辅料及对乙酰氨基酚置于湿法制粒机中，制软材、制粒；3）将步骤2）制得的颗粒加入包衣造粒机中制丸，采用纯化水为湿润剂，逐步加入原辅料药粉滚动制丸；4）烘烤：将制好的小丸置于沸腾干燥机中干燥；5）整粒：取用16目以下30目以上的小丸；6）总混：将整过粒的小丸混合均匀，经检验、填充即得复方氨酚烷胺胶囊。
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