[发明专利]一种用于合成制备达比加群酯苯并咪唑中间体的方法在审
| 申请号： | 201410778775.1 | 申请日： | 2014-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN104744438A | 公开（公告）日： | 2015-07-01 |
| 发明（设计）人： | 刘兆贵;仰振球;吕慧忠;由守谊 | 申请（专利权）人： | 烟台东诚药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省烟*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于合成制备3-(2-(4-氰基苯氨基)甲基)-1-甲基-N-(吡啶-2-基)-1H-苯并【d】咪唑-5-酰胺基)丙酸乙酯的方法，所述化合物的主要用途是制备抗凝血药物达比加群酯。本发明采用价格低廉的酸性催化剂，在相对低温的浓缩过程中进行缩合制备产品。本发明能够有效缩减工艺操作时间，降低能耗，提高产品纯度，降低产品成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 合成 制备 加群酯 苯并咪唑 中间体 方法 | ||
【主权项】：
一种用于合成制备3?(2?(4?氰基苯氨基)甲基)?1?甲基?N?(吡啶?2?基)?1H?苯并【d】咪唑?5?酰胺基)丙酸乙酯的方法，其特征在于所用的合成方法是由3?(3?(2?(4?氰基苯胺基)乙酰氨基)4?(甲胺基)?N?(吡啶?2?基)苯甲酰胺基)?丙酸乙酯在特定的酸性化学试剂条件下催化缩合，并进行后处理纯化而成。
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