[发明专利]ZnSe纳米晶的制备方法、ZnSe纳米晶及ZnSe缓冲层的制备方法

摘要

本发明公开了一种ZnSe纳米晶的制备方法，包括如下步骤S1、制备硒前驱体溶液将油胺、硒单质和还原剂配成反应溶液，加热反应制得硒前驱体溶液；在所述反应溶液中，硒前驱体溶液的浓度为0.25‑1.5mol/L，所述还原剂与硒单质的摩尔比≥11，所述还原剂为二甲基胺硼烷或硼氢化钠；S2、配制锌前驱体溶液将锌源分散在反应溶剂中配得所述锌前驱体溶液，所述锌源和所述硒单质的摩尔比为11～11.5，所述反应溶剂为油胺或者为十八烯与硬脂肪酸的混合溶剂；S3、制备ZnSe纳米晶在无水无氧体系下，将步骤S2中的所述锌前驱体溶液加热到150‑350℃，再将步骤S1中所述的硒前驱体溶液注射到所述锌前驱体溶液中，反应时间至少10min，得到所述ZnSe纳米晶。本发明可制得质量较好的ZnSe纳米晶。

主权项

一种ZnSe纳米晶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、制备硒前驱体溶液：将油胺、硒单质和还原剂配成反应溶液，加热至130℃，反应制得所述硒前驱体溶液，然后将所述硒前驱体溶液降温至70℃；在所述反应溶液中，所述硒前驱体溶液的浓度为0.25‑1.5mol/L，所述还原剂与所述硒单质的摩尔比≥1:1，所述还原剂为二甲基胺硼烷或硼氢化钠；所述还原剂为二甲基胺硼烷；S2、配制锌前驱体溶液：将锌源分散在反应溶剂中配得所述锌前驱体溶液，所述锌源和所述硒单质的摩尔比为1:1～1:1.5，所述反应溶剂为油胺或者为十八烯与硬脂肪酸的混合溶剂；S3、制备ZnSe纳米晶：在无水无氧体系下，将步骤S2中的所述锌前驱体溶液加热到230℃，再将步骤S1中所述的硒前驱体溶液注射到所述锌前驱体溶液中，反应10min，得到所述ZnSe纳米晶，所述ZnSe纳米晶为立方相闪锌矿结构。