[发明专利]软纳米偶联技术制备复合纳米颗粒的方法在审
| 申请号： | 201410763770.1 | 申请日： | 2014-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN104513347A | 公开（公告）日： | 2015-04-15 |
| 发明（设计）人： | 张乾;朱婷婷;杨淑换 | 申请（专利权）人： | 西安理工大学 |
| 主分类号： | C08F293/00 | 分类号： | C08F293/00;C08F8/34;C08F8/42 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人： | 李娜 |
| 地址： | 710048*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 软纳米偶联技术制备复合纳米颗粒的方法，向第一种单体中加入AIBN、CPADB和溶剂，通入Ar或N2，进行RAFT反应后提纯得到大分子RAFT试剂；再加入第二种单体、AIBN和溶剂，通入Ar或N2，进行反应后提纯得到两嵌段聚合物；再加入第三种单体、AIBN和溶剂，通入Ar或N2，进行反应后提纯得到三嵌段聚合物；再加入α-LA、TBAB和THF，通入Ar或N2，反应得到α-硫辛酸修饰的三嵌段聚合物；将其滴加到Au NPs的THF溶液中反应后再加入SiO2NPs的THF溶液，反应得到。本发明避免了多步复杂的无机包埋步骤和苛刻的实验条件，降低了成本。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 技术 制备 复合 颗粒 方法 | ||
【主权项】：
软纳米偶联技术制备复合纳米颗粒的方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤1，向第一种单体中依次加入引发剂偶氮二异丁腈、二硫代苯甲酸4‑氰基戊酸和溶剂，通入Ar或N2除氧，在45～80℃下进行可逆加成‑断裂链转移自由基聚合RAFT反应5min～24h，反应结束后用甲醇或石油醚提纯三次，得到大分子RAFT试剂；步骤2，向步骤1得到的大分子RAFT试剂中依次加入第二种单体、引发剂偶氮二异丁腈和溶剂，通入Ar或N2除氧，在45～80℃下进行可逆加成‑断裂链转移自由基聚合RAFT反应5min～24h，反应结束后用石油醚提纯三次，得到两嵌段聚合物；步骤3，向步骤2得到的两嵌段聚合物中依次加入第三种单体、引发剂偶氮二异丁腈和溶剂，通入Ar或N2除氧，在45～80℃下进行可逆加成‑断裂链转移自由基聚合RAFT反应5min～24h，反应结束后用石油醚提纯三次，得到三嵌段聚合物；步骤4，向步骤3得到的三嵌段聚合物中依次加入α‑硫辛酸、催化剂四丁基溴化铵和溶剂四氢呋喃，通入Ar或N2除氧，在45～80℃下进行反应0.5～48h，得到α‑硫辛酸修饰的三嵌段聚合物；步骤5，将步骤4得到的带有α‑硫辛酸的三嵌段聚合物滴加到金纳米颗粒的四氢呋喃溶液中，搅拌，反应0.5～24h，然后再加入二氧化硅纳米颗粒的四氢呋喃溶液，反应0.5～24h，得到复合纳米颗粒。
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