[发明专利]取代噁唑烷酮类化合物及其使用方法和用途在审
申请号: | 201410753278.6 | 申请日: | 2014-12-09 |
公开(公告)号: | CN104496978A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 左应林;郑金付;文亮;张瑾;吴守涛;袁小凤;陈亮;王晓军;张英俊 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/506;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;杨晞 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供一种如式(I)所示的取代噁唑烷酮类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,用于抑制Xa因子。式(I)中R1为羟基、氨基或C1-6烷基;R2为氟、氯、溴或碘;和K为亚杂芳基。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物预防或治疗血栓栓塞性疾病的方法。 |
||
搜索关键词: | 取代 噁唑烷 酮类 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
【主权项】:
一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,
其中:R1为羟基、氨基或C1‑6烷基;R2为氟、氯、溴或碘;和K为亚杂芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东东阳光药业有限公司,未经广东东阳光药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410753278.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:青蒿素的提取方法
- 下一篇:一种新型替加氟药物共晶及其制备方法