[发明专利]一种四氢环戊烷并吡咯衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201410687250.7 | 申请日： | 2014-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN105693594B | 公开（公告）日： | 2018-11-27 |
| 发明（设计）人： | 余正坤;吴凯凯 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D209/52 | 分类号： | C07D209/52 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种四氢环戊烷并吡咯衍生物的合成方法。本方法以具有结构多样性的吡咯衍生物为原料与极化二烯化合物4‑二甲胺基甲烯基‑2‑戊烯二腈在布朗斯特酸存在下进行Friedel‑Crafts反应，合成四氢环戊烷并吡咯衍生物。与已报道的四氢环戊烷并吡咯衍生物合成方法相比较，本发明具有原料廉价易得、毒性低、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 四氢环 戊烷 吡咯 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种四氢环戊烷并吡咯衍生物的合成方法，四氢环戊烷并吡咯衍生物1和2的结构式如下，![]()
取代基R1为氢或C1‑C3烷基；R2为氢、C1‑C3烷基、芳基C6H5‑aXa或萘基C10H7，a为0‑5的整数；R3为氢或C1‑C3烷基；其中X为芳环上取代基团，是C1‑C3烷基；其特征在于：以吡咯衍生物4或5为起始原料，通过与4‑二甲胺基甲烯基‑2‑戊烯二腈3在酸性环境下进行Friedel‑Crafts反应，生成四氢环戊烷并吡咯衍生物1或2，其中酸是甲酸、乙酸、氯乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸一水合物、对甲苯磺酸、三氟乙酸或甲磺酸；反应在有机溶剂中进行，溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、乙醚、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、甲苯或乙腈，合成路线如下述反应式所示， ![]()
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